タンパク質は私たちの細胞で発見されます-彼らはまた私たちの生存に重要な生物学的プロセスを調節する責任があります。タンパク質のいくつかは私たちを病気にすることができるプロセスの原因です。徹底的に分析されているのはこれらのタンパク質です。発見は意外です。
科学者たちは、病気のプロセスを調節するタンパク質の研究を始めました。 PP2Aタンパク質が分子レベルでどのように機能するかが疑問視されました。これはマウスでテストされ、結果はEMBO Journalに掲載されています。
-PP2Aはほとんどどこでも見つかるので、家庭用タンパク質と呼んでいます。生きているすべてのものにおいて、単純な酵母細胞からヒトの複雑な細胞まで。 Novo Nordisk Foundation Center for Protein Researchの教授であるJakob Nilsson氏は、PP2Aは他のタンパク質からリン酸基を除去し、今ではこれらのタンパク質を発見しました。
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酵素オフ
研究者によると、PP2Aはいわゆる腫瘍抑制因子である、つまりそれを抑制することがよく知られているため、PP2Aタンパク質は学界や研究にとって非常に興味深いものです。どのPP2Aタンパク質が癌の発症を抑制するために調節するかは正確にはわかっていませんでした。今まで。
「私たちの研究の新しいところは、PP2Aが他のタンパク質から除去する必要のあるリン酸基をどのように選択するかを示していることです。同時に、PP2AがADAM17と呼ばれる酵素をオフにすることを示します。このADAM17の無効化は、マウスの腫瘍成長阻害を引き起こしますと、バイオテクノロジー研究革新センターのMarie Kveiborg教授は説明します。
科学者たちは、PP2AがADAM17の細胞内に存在する部分からリン酸基を除去することにより、細胞外のADAM17活性をオフにできることを示すために高度な方法を使用しました。
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機能がブロックされています
通常、ADAM17は、細胞の外膜にある分子ハサミのペアとして見つかり、細胞表面から他のタンパク質（たとえば、成長因子）を切断します。これにより、細胞の成長が刺激されます。しかし、PP2AがADAM17からリン酸基を削除すると、この機能は終了します。
科学者は以前の研究から、ADAM17が乳がんや腸がんを含むさまざまな種類のがんを刺激することをすでに知っていました。しかし、初めて、PP2AはADAM17アクティビティをオフにすることが示されました。
さらに進んで、科学者たちはマウスでの彼らの新しい発見が人間の腫瘍にも適用されることを望んでいます。とりあえず、次のステップは、PP2Aを活性化する物質をADAM17活性の調節に使用できるかどうかを明らかにすることです。さらに、研究者は、PP2Aが腫瘍抑制機能の理解に重要である可能性のある他のタンパク質をどのように制御するかについても調べたいと考えています。
詳細：腫瘍の分類
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