「後者は、特に睡眠、気分、嗅覚、認知、消化管および尿路の変化として証明でき、運動症状の発症の何年も前に発生する可能性があります。診断の瞬間」、Dr。Emilia Gatto-INEBA（神経科学研究所ブエノスアイレス）のパーキンソン病および運動障害学部長。
バリエーション
遺伝子研究の進歩により、現在パーキンソン病と呼ばれるものの変異体を特定することができました。 それらの多くは、いくつかの症状、発症年齢、遺伝のパターン、病気の進行速度に関連した特定の特徴を持っています。
また、パーキンソン病の名の下で、認知圏の他の効果も含まれています。
現在入手可能なすべての情報は、パーキンソン病と考えられるものを再定義し、それをパーキンソニズムなどの初期状態と区別する必要性を高めます。 。 専門家が直面する最初の課題は、パーキンソン病のマーカーを特定し、確実かつ安全に診断できるようにすることです。
現在、生物学的パラメーター（血液、脳脊髄液、唾液）、組織サンプルのマーカー、共鳴やPET陽電子放射断層撮影などのイメージングマーカーなど、多くの潜在的なマーカーが調査されています。
ガットによれば、「遺伝的側面だけでなく、PDの発症に影響を与える可能性のある環境的側面も考慮することが不可欠です。たとえば、コーヒーの摂取はPDの発症リスクを低下させることが知られています。東部の人口の緑茶の同じ効果があります。」 とりわけタンゴと太極拳を含む身体活動。 PD患者の生活の質の向上に貢献します。
治療のニュース
この病気の治療に関して、症状の多様性と関与する領域は、ドーパミンの回復に限定されない薬理学的アプローチを必要とするでしょう。
これに関して、新しい治療アプローチが評価されています（これらには、アデノシン、グルタミン酸、アセチルコリンなどの他の神経伝達物質に対する作用が含まれます）。 脳深部刺激などの他の戦略は、PDの症状を緩和するのに有用であることが証明されました。
遺伝子治療は、PDの治療における有望な新しい貢献です。 実際、ドーパミンの形成に有利な遺伝子の取り込みは、進行した段階の患者で安全かつ忍容性が高いことを示すデータが最近公開されました。
最後に、細胞移植は調査の代替手段であり、今日の予備段階にあります。 近年、個人に由来する細胞（iPS細胞）からほとんどの組織の実験室細胞で発達する可能性により、将来、PDに関与するメカニズムをよりよく理解し、新しい治療の可能性を照らすことができます。
出典：www.DiarioSalud.net
