最終的に、科学者はこれらの腫瘍がどのように発生し、新しい治療法を生み出すかを理解することに自信を持っています。 主な結論は、Nature Geneticsの癌の遺伝的危険因子に関する特別号の5つの記事にあります。
5つの研究では、乳がん、卵巣がん、または前立腺がんの患者100, 000人と健康な人10万人が考慮されました。 科学者は、すべての参加者の遺伝子分析を実施し、DNAチェーンの選択された200, 000のセクションの窒素塩基A、G、C、およびTの雰囲気を研究しました。
がん患者が健康なコントロールと比較して非常に異なる組成を示した場合、その違いは病気のリスクに関連すると考えられました。 変更は、「遺伝的スペルミス」として説明できます。A、G、C、またはTは別の文字に置き換えられています。 この「スペルミス」は、単一ヌクレオチド多型（SNP）と呼ばれます。
乳癌の場合、研究者は49の遺伝子の誤植またはSNPを発見しました。これは以前に発見された数の2倍以上です。 前立腺癌の場合、26のその他の逸脱が発見されました。これは、合計78のSNPが疾患に関連している可能性があることを意味しますが、卵巣腫瘍の場合、8つの関連SNPが特定されました。
「同様に重要な発見は、乳がんと前立腺がんのリスクにそれぞれ影響する可能性のあるSNPの数を特定したことです。将来の研究で調べるべきゲノム位置の画像もあります」とPer Hallは述べています。スウェーデンのカロリンスカ研究所の教授であり、コンソーシアムのコーディネーター。
出典：www.DiarioSalud.net
