イバルギンファスト

1タブレット捕虜。 400 mgのイブプロフェンが含まれています（リジンを含む683.246 mgのイブプロフェンに対応）。

アクション

非ステロイド性抗炎症薬、プロピオン酸誘導体。プロスタグランジンの合成を阻害することにより、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用を発揮します。経口投与後、リジンを含むイブプロフェンは、イブプロフェンと比較して、消化管からより速く吸収されます。血中Cmaxは約45分後に達します。肝臓で代謝されて不活性な代謝物となり、主に尿中に排泄されますT 0.5は約2時間です。

投与量

口頭で。成人および青年の体重測定40 kg（12年以上）から：開始用量は400 mgで、必要に応じて、痛みの程度に応じて6時間ごとに400 mg。服用間隔は最低6時間で、1日最大服用量は1200mgのイブプロフェンです。片頭痛や発熱の場合は3日以上、鎮痛の場合は4日以上、症状が悪化した場合は医師にご相談ください。患者の特別なグループ。高齢者や軽度から中等度の腎機能障害または肝機能障害の患者では、用量調整は必要ありませんが、さらに注意が必要です。この薬は、年長の子供には禁忌です。サービングの方法。錠剤は、食品の有無にかかわらず服用できます。食物と一緒に服用すると、薬物への耐性が高まり、胃腸障害の可能性が減少します（薬物作用の開始が遅れる可能性があります）。

適応症

さまざまな原因の軽度から中程度の重度の痛み、すなわち頭痛（圧迫性頭痛および片頭痛を含む）、歯痛、抜歯後の痛み（くさび状の歯の外科的抜歯を含む）、筋肉痛および月経困難症の対症療法。発熱の対症療法。この薬は体重のある成人と青年を対象としています。 40 kg（12年以上）から。

禁忌

イブプロフェン、他のNSAIDまたは任意の賦形剤に対する過敏症。サリチル酸塩（アセチルサリチル酸を含む）またはその他のNSAIDの投与によって引き起こされる、喘息発作、鼻炎、血管浮腫またはじんま疹などの過敏症反応の既往。 NSAID療法に関連する消化管出血または穿孔の既往。活動性または再発性の胃潰瘍および/または出血（2つ以上の潰瘍または出血状態が証明されている）。脳血管またはその他の活発な出血。血液凝固および造血障害。重度の心不全。重度の肝不全。重度の腎不全。重度の脱水症（嘔吐、下痢、水分摂取不足が原因）。 bについての子供たち。 <40 kg（<12年）。妊娠の三半期。

予防

NSAIDへの有害反応、特に胃腸出血と穿孔の発生率が高い高齢患者では、致命的な転帰を伴うため、特に注意して使用してください。致命的となる可能性がある胃腸出血、潰瘍、穿孔の症例は、重篤な胃腸事象の既往歴のある患者とそのような病気は以前に観察されていません。潰瘍、特に出血や穿孔などの合併症の既往がある患者や高齢者では、NSAIDの用量を増やすと、消化管出血、潰瘍、または穿孔のリスクが高くなります。これらの患者は、利用可能な最低用量で治療を開始すべきです。これらの患者、および低用量のアセチルサリチル酸または消化器系の愁訴のリスクを高める他の活性物質の併用を必要とする患者では、保護剤（例えば、ミソプロストールまたはプロトンポンプ阻害剤）の併用投与を検討する必要があります。胃腸疾患の病歴のある患者、特に高齢者は、異常な胃腸症状（特に出血）がある場合は、特に治療の開始時に医師に報告することをお勧めします。経口コルチコステロイド、ワルファリンなどの抗凝固剤、SSRI、アセチルサリチル酸などの抗血小板薬など、潰瘍や出血のリスクを高める可能性のある併用薬を服用している患者には注意が必要です。消化管出血または潰瘍の場合、準備は中止されるべきです。 NSAIDは、胃腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）の病歴のある患者には注意して投与する必要があります。高血圧および/または心不全の履歴（体液貯留、高血圧、浮腫のリスク）のある患者の治療を開始する前に注意が必要です。イブプロフェンの投与は、特に高用量（1日2400 mg）で長期間投与すると、動脈塞栓症（例：心筋梗塞や脳卒中）のリスクがわずかに高くなる可能性があります。患者に注意して使用してください：腎不全;リスクが高い、つまり心機能障害または腎機能障害を伴う、利尿薬の服用または脱水状態;肝機能障害;大手術直後先天性ポルフィリン代謝障害（例：急性再発性ポルフィリン症）;喘息;全身性エリテマトーデスまたは混合性結合組織疾患（無菌性髄膜炎のリスク）を伴うクマリン誘導体抗凝固薬（これらの患者では、凝固パラメーターをより頻繁に監視する必要があります）で治療します。花粉症、鼻ポリープまたは慢性閉塞性呼吸障害を伴う（例えば、喘息発作、いわゆる鎮痛性喘息、クインケ浮腫またはじんま疹の形でのアレルギー反応のリスクの増加）。長期治療中は、血液検査と定期的な腎機能および肝機能のモニタリングが推奨されます。肝機能障害、かすみ目、暗点、色覚障害または過敏反応が発生した場合は、薬物の中止をお勧めします。血糖コントロールは治療中に示されます。特に治療の最初の月には、深刻な皮膚反応のリスクが高まります。皮膚の発疹、粘膜病変の最初の症状、またはその他の過敏症の症状がある場合は、準備を中止する必要があります。水痘の場合はこの製剤の使用を避けてください（NSAIDは、水痘によって引き起こされる皮膚や軟部組織の感染性合併症を悪化させる可能性があります）。頭痛の痛みに鎮痛剤を長期間使用すると、症状が悪化することがあります。頭痛薬の定期的な使用にもかかわらず（またはそのため）頻繁または毎日の頭痛に苦しんでいる患者では、薬物乱用頭痛（MOH）の診断が疑われるべきです。鎮痛剤の過剰使用は、特にいくつかの鎮痛活性物質と組み合わせて、鎮痛性腎症を引き起こす可能性があります。運動するとリスクが高まることがあります。イブプロフェンは、感染症の症状（熱、痛み、腫れ）を隠すことがあります。

望ましくない活動

非常に一般的：吐き気、嘔吐、胸やけ、下痢、便秘、鼓腸。一般的：上腹部の痛み、わずかな胃腸出血（例外的なケースでは貧血）。珍しい：発疹と皮膚のかゆみと喘息発作（おそらく血圧の低下を伴う）による過敏反応、めまい、頭痛、不眠症、興奮、過敏性、疲労、視覚障害、胃炎、胃潰瘍または十二指腸潰瘍、消化管の穿孔または出血（特に高齢患者では、時には致命的）、潰瘍性口内炎、クローン病の悪化、大腸炎の悪化、じんま疹、そう痒。まれ：無菌性髄膜炎（特に全身性エリテマトーデスまたは混合性結合組織病の患者）、色覚障害、中毒性弱視、耳鳴り、心不全、肝機能障害。非常にまれ：感染症関連の炎症の悪化（例：壊死性筋膜炎）、血液疾患-貧血、白血球減少症、血小板減少症、汎血球減少症、無顆粒球症（最初の症状は発熱、喉の痛み、表在性創傷、インフルエンザ様症状、重度の疲労）鼻血など）重度の一般的な過敏反応（例：顔の腫れ、舌と喉頭、呼吸困難、頻脈、低血圧、生命を脅かすショック）、ナトリウム貯留、体液貯留、うつ病、情緒不安定、精神病反応、動悸、心筋梗塞、低血圧または高血圧、血管炎、気管支痙攣（特に喘息の患者）、喘息の悪化、食道の炎症、膵臓、腸の狭窄（膜性中隔の形成により引き起こされる）、肝障害（特に長期治療による）、肝不全、急性肝炎、脱毛症、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性壊死表皮剥離、多形紅斑、水痘感染時の皮膚および軟部組織感染の重篤な合併症、血中尿素、浮腫、膀胱炎、血尿、ネフローゼ症候群を含む腎機能障害または間質性腎炎、急性腎不全を伴うことがある、brの壊死特に長期使用での腎臓の線量。浮腫、高血圧、心不全がNSAIDの使用で報告されています。臨床試験と疫学データは、特に高用量（1日2400 mg）と長期治療におけるイブプロフェン摂取が、動脈血栓症（例えば、心筋梗塞や脳卒中）のリスクのわずかな増加と関連している可能性があることを示唆しています。

妊娠と授乳

イブプロフェンは、明確に必要な場合を除いて、妊娠の最初と最後の学期には使用しないでください（流産のリスク、妊娠初期のプロスタグランジン合成阻害剤の使用による心臓奇形および胃壁破裂のリスク。心血管奇形の全体的なリスクは1未満から増加します）。 ％から約1.5％;投与量と治療期間とともにリスクが増加します）妊娠を計画している女性、または妊娠の最初または2番目の学期にイブプロフェンを使用する必要がある場合は、できるだけ短い用量で最低用量を使用する必要があります。妊娠後期には、イブプロフェンの使用は禁忌です。妊娠後期にイブプロフェンを使用すると、胎児の肺高血圧症、動脈管の早期閉鎖、腎機能障害を引き起こし、羊水過少症を伴う腎不全に発展することがあります。母親-子宮収縮を阻害する;母親と胎児では、凝固時間の増加によって示されるように、抗凝集効果が可能です。イブプロフェンとその代謝産物は、母乳中に非常に少量排泄される可能性があります。この薬剤は、授乳中に痛みや発熱の短期治療のために推奨用量で使用できます。イブプロフェンは排卵に影響を与えることにより女性の生殖能力を損なう可能性があります。この効果は一時的なものであり、治療を中止すると消えます。

コメント

疲労、めまい、視覚障害などの薬物の高用量によって引き起こされる副作用は、機械を運転して使用する能力を損なう可能性があります。

相互作用

イブプロフェンと他のNSAID（選択的シクロオキシゲナーゼ2阻害剤を含む）の併用は避けてください。イブプロフェンを次の薬物と組み合わせて使用​​する場合は、特に注意が必要です。アセチルサリチル酸または他のNSAID（胃腸潰瘍および出血のリスクの増加;イブプロフェンは少量の影響を阻害する場合がある）血小板凝集に対するアセチルサリチル酸の用量）;コルチコステロイド（胃腸潰瘍または出血のリスクの増加）;降圧薬と利尿薬（有効性の低下;腎機能障害のある一部の患者、例えば脱水患者または高齢患者では、ACE阻害剤、β遮断薬またはアンジオテンシンII受容体拮抗薬とシクロオキシゲナーゼを阻害する薬剤の併用は、腎機能のさらなる悪化につながる可能性があります急性腎不全を含む-併用療法は慎重に使用する必要があります、患者は十分に水分補給する必要があり、併用療法の開始後および併用療法中に腎機能を監視する必要があります、カリウム節約利尿薬（高カリウム血症のリスク、血清カリウムの監視が推奨されます）;抗凝固薬（ワルファリンの効果の増加;抗血小板薬と一部のSSRI（胃腸出血のリスクの増加））;リチウム、ジゴキシン、フェニトイン（これらの物質の血漿レベル上昇のリスク、血中のリチウム、ジゴキシン、フェニトインレベルのモニタリングが必要、最大4日）;メトトレキサート（メトトレキサートの使用前または使用後24時間以内のイブプロフェンの使用は、メトトレキサートの濃度を増加させ、その毒性作用を増強する可能性があります）;バクロフェン（血漿中のバクロフェンの濃度を増加させる可能性）;ジドブジン（患者の血栓症および血腫のリスクの増加） HIV感染血友病の場合）;キノロン系抗生物質（けいれんのリスクの増加）;シクロスポリンまたはタクロリムス（腎毒性のリスク、併用療法中、特に高齢患者では腎機能を注意深く監視する必要があります）;スルホニル尿素（血中グルコースモニタリングをお勧めします） rwi）;スルフィンピラゾンまたはプロベネシド（イブプロフェンの遅い排泄）;アミノグリコシド（腎毒性および耳毒性のリスクの増加）。 NSAIDを服用中のアルコールの同時摂取は、NSAIDの副作用、特に胃腸管とo.u.nに影響を与える副作用を増加させる可能性があります。

価格

Ibalgin Fast、価格100％PLN 12.83

準備には物質が含まれています：イブプロフェンリジン