多発性硬化症の患者の可動性を改善する最初の薬剤を承認-CCM SALUD

多発性硬化症患者の可動性を改善する最初の薬剤を承認



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2013年9月19日木曜日。-保健省は、多発性硬化症(MS)患者の運動性、特に歩行を改善する最初の薬剤の商業化を承認しました。 Biogen Idec製薬会社のコーディネーターであるラファエル・アロヨ博士は、これはMSである患者の症状の治療において「大きな進歩」であるFampyra(徐放性ファンプリジン)です。マドリードのサンカルロス臨床病院の多発性硬化症ユニット。 MS患者の最も頻繁な障害の1つは歩行困難であり、重症度はさまざまですが、それらの64〜85%に影響を及ぼす問題です。 症状の発症から最初の5年間で、罹患者の最大40%が運動障害に苦しむ可能性がある、とスペイン多発性硬化症のディレクターであるペドロ・カラスカルは思い出します。 運動性の低下は、筋力の低下、運動の協調の欠如、感覚障害、またはこれらの要因の組み合わせの結果として発生します。 スペインでのファンピーラの発売のおかげで、「専門家は、多くの患者の可動性を改善するために、有用で効果的で安全な治療法を得ることができるでしょう」とアロヨ博士は付け加えました。 出典:www.DiarioSalud.net