流産後の遺伝子検査

2回の流産後（どちらも妊娠9週目で、以前に聞いた心拍が止まった）、プロテインS欠乏症が見つかった場合は突然変異（第V因子ライデン、MTHFR、プロトロンビン）の検査を行う必要があります（37、標準60-130） ？突然変異があったとしても、妊娠中の治療は同じですか？このSタンパク質の結果は、血栓症を明確に示していますか？ （さらに、LA1のdRVVTが低くなっています（31-44の標準で27））。

流産の原因の診断には、臨床的に妥当なすべての原因を可能な限り含めるべきです。遺伝学的研究からは、両親の核型とライデンとプロトロンビン遺伝子の分析です。一方、血栓症に関連する背景が確認された場合、手順は同じですが、担当の婦人科医が決定する必要があります。

私たちの専門家の答えは有益であり、医者への訪問に代わるものではないことを忘れないでください。

彼は数年前から臨床遺伝学を専門にしています。現在、ワルシャワのこども記念健康研究所の准教授。とりわけシレジアと永久に関連しているtestDNA Laboratorium Spと協力して。 z o.o.遺伝子検査の結果について話し合いたい、または家族の遺伝病の伝染について話したい患者に電話相談を提供します。実際には、先天性欠損症、発達障害、妊娠不全の遺伝的原因の診断を担当しています。

患者は、所定のDNA試験結果の影響に関する情報を入手する機会があり、予防措置を講じる必要があり、疾患の実施と診断に必要な試験を示す必要があります。ドセント女史は、彼女の知識とプロフェッショナリズムだけでなく、インターネットフォーラムでしばしば強調された患者に対する素晴らしさも高く評価されています。