血液型は、血液組織が分類されるさまざまなタイプです。 それらは1901年にカール・ランドシュタイナーによって発見されました。彼は赤血球の原形質膜中の凝集原の有無によってそれらを分類しました。 ヒトには凝集素AとBがあります。一方、血漿には抗Aと抗Bの凝集素があり、凝集素AとBに反応する抗体です。
それは防御手段として抗体を生成することができ、免疫応答を引き起こす生物に対する異物に対する抗原と呼ばれます。 抗原のほとんどはタンパク質物質ですが、多糖類でもかまいません。 細菌の細胞壁、capsule膜、繊毛は、抗原、ウイルス、真菌、毒素、花粉、化学物質、空気粒子として機能します。 抗原抗体反応は、タンパク質起源の抗体が抗原を捕捉して、貪食または凝集によって抗原を体内から除去するときに発生します。 凝集は、血漿に存在する凝集素（抗体）が赤血球や白血球の原形質膜に輸送または配置された凝集素（抗原）に結合するときに起こる反応です。 反応の結果として、細胞膜の破壊の産物である血球の塊と「スタック」が形成されます。 不適合なグループから血液が輸血されると、凝集の明確な例が生じます。 抗原は、赤血球の原形質膜に存在することに加えて、身体のさまざまな組織にも見られます。
人間の種では、血液型は4つで、A、B、O、ABの文字で名前が付けられています。
-グループA血液：赤血球の原形質膜に凝集素Aと抗B凝集素、つまり血漿中の凝集素Bが含まれています。
-グループB血液：赤血球にB凝集素、血漿に抗A凝集素（凝集素Aに対して）が含まれています。
-グループOの血液：赤血球の表面に凝集素がありません。 血漿中には、抗Aと抗Bの2種類の凝集素が含まれています。つまり、両方の種類の凝集原に対してです。
-グループABの血液：赤血球の原形質膜に2つの凝集素AとBがあり、血漿凝集素はありません。
この分類により、血液型が凝集素および凝集素の有無に応じて確立されることが明らかになります。 すでに述べたように、これら2つの物質はタンパク質分子です。 血液がグループA（膜タンパク質A）からのものである個人は、膜タンパク質Bに対する抗体を産生します。 グループBの人々はプロテインAに対して凝集素を作ります。グループAB（赤血球の凝集素AとB）を所有する人々はプロテインAとBに対する抗体を産生しません。最後に、グループOの代表はタンパク質に対する抗体を作ります。 AとB
血液型の世界的な分布は、グループOが最も多く、ABが最も低い割合であることを示しています。
血族の遺産A-B-O
遺伝子は染色体に存在するDNAの断片で、個人の遺伝的特徴の出現を決定します。 遺伝子座は、各遺伝子が染色体に沿って位置する場所です。 特定の種の染色体に含まれるすべての遺伝物質は、ゲノムと呼ばれます。 ゲノムは、種のDNAの完全なコーディングです。 ヒトの場合、それは二倍体細胞の核にある46個の染色体に含まれるDNA配列です。 人間のゲノムには20, 000〜25, 000の遺伝子があります。
遺伝子型は、個人がゲノムに持っているすべての遺伝情報であり、親から継承され、子孫に伝達することができます。
相同染色体のペアの同じ場所にある2つの遺伝子はそれぞれ対立遺伝子と呼ばれ、同じ特性を決定します。
ホモ接合は、相同染色体に存在する遺伝子の2つの対立遺伝子が特定の特性に対して同じである遺伝子型です。 ホモ接合優性（AA）または劣性（aa）の場合があります。
ヘテロ接合体とは、遺伝子の2つの対立遺伝子がそれぞれの相同染色体（Aa）で異なる遺伝子型です。
表現型は、遺伝子型の物理的な症状です。つまり、身長、肌の色、目、肌の質感など、個人に見られるすべての特性です。 場合によっては、表現型を環境によって変更または修正できます。
各個人は、父親と母親から血液型を引き継ぎます。 これらのグループは、A、B、iの3つの対立遺伝子を持つ遺伝子に見られます。AとBが優勢で、Oに対応するi対立遺伝子は劣性です。 AAまたはAi（AO）対立遺伝子を受け継ぐ人は血液型A（表現型A）を持ち、BBまたはBi（BO）を受け継ぐ人はグループB（表現型B）から、対立遺伝子ii（OO）を受け継ぐ人はグループO（表現型O）。 グループABの場合、対立遺伝子AとBの間に共支配（共有支配）があるため、そのグループを持つ個人は二重AB表現型を持ちます。 共優性は、個人が優性と劣性の両方の特徴を示す、つまり優性が劣性に勝っていない継承の形式です。 したがって、これらの個人は、父と母の両方の特徴が現れる特定の表現型の特徴を持っています。 次の表は、血液型の継承を示しています。
血液型の決定A-B-O
輸血
2つの血液型は、凝集原の存在に応じて適合または不適合です。 グループAの血液をグループBの人に輸血すると、レシピエントの抗凝集素は、輸血されたドナーの赤血球を破壊することにより反応します。 投与される血液の量に応じて、不和合性の影響は、感知できないまたは軽度の反応から重度の腎障害、ショックおよび死亡にまで及びます。 一般に、同じ血液型を持つ個人間で輸血を行う場合、問題はありません。 ただし、他の種類の血液を授受できるグループがあります。 次の表は、異なる血液型間の互換性を示しています。
Rh因子
赤血球の細胞膜にあるもう一つの凝集素です。 1940年にアカゲザルの赤血球から発見されました。 85％の人がRh因子を持っているため、この場合はRh陽性（Rh +）に分類されます。 残りの15％は、Rh陰性の人々（Rh-）に相当します。これは、この因子が不足しているためです。
出生時、Rh +とRh-の両方の人々は血漿中に凝集素を持ちません。 これらは、ドナーがRh +およびRh-レシピエントである場合にのみ作成できます。妊娠後の可能性のある状況、または可能性が低いが、適合しない血液の輸血のエラーの場合。 実際、Rh個体の血液はRh +ドナー膜凝集素を認識しないため、抗Rh凝集素の生成を開始します。 それどころか、ドナーがRh-である場合、それは凝集素を欠くため、Rh +因子と受容体の反応を引き起こさない。
Rh因子を持つ女性がRh +因子を持つ胎児を妊娠していると仮定します。 胎児赤血球が、例えば転倒後、流産または侵襲的な出生前検査により、臍帯から直接血液サンプルを採取して母体の血液と接触する可能性を考えると、反母体凝集素の産生と反応が起こりますRhおよびそれに伴う胎児の赤血球の破壊。 これは、母体の赤血球が胎児の赤血球を異物とみなしているためです。 抗体の形成には比較的長い時間が必要であることを考えると、胎児が結果を被ったり、早産になったりしない可能性があります。 これらの場合、母親はRh +凝集素に対して感作されました。 Rh +因子胎児の別の妊娠が時間の経過とともに発生すると、以前に生成された抗体は胎盤を通過してRh +胎児赤血球と戦うため、血中ビリルビンの増加による軽度の黄destructionから破壊性貧血の重篤な状態に至るさまざまな障害を引き起こします流産を引き起こす可能性のある赤血球（溶血）の。 この疾患は、胎児赤芽球症または新生児の溶血性疾患として知られています。 治療は、薬物または臍帯からの輸血によって子宮内（出生前）に行うことができます。
この疾患を回避する方法は、血液の分析を通じて妊娠の最初の数ヶ月でRh-母親を特定することです。 この因子を持っている人は、妊娠の最初の数ヶ月にRh免疫グロブリンを投与し、分娩後72時間に2回目の投与を受ける必要があります。 これにより、Rhomatal抗体が胎児のRh +細胞と反応するのを防ぎます。
女性は、胎盤が剥離し、Rh +赤ちゃんの赤血球がRh-母の赤血球と接触する分娩時にも感作される場合があります。 子供は正常に生まれますが、母親は、Rh +胎児の将来の妊娠前に行動を起こす抗Rh凝集素で免疫されます。
一部の女性は、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性のあるABO抗原に対する抗体を持っています。 しかし、これらの反応は通常非常に軽度であり、症例の1％未満で重度の溶血を引き起こします。 母体と胎児のABOグループ間のこの血液不適合は、次の場合に発生します。
Rh +遺伝子が支配的であることに注意する必要があります。つまり、Rh-よりも優勢です。 新生児は父親からRh遺伝子を、母親から別のRh遺伝子を継承します。 Rh因子の決定手順は次のとおりです。
1：両方のRh +遺伝子を持つ親は常にRh +子を持つ
2：Rh +父親とRh-母親にはRh +の子供がいます
3：Rhの親には常にRhの子供がいます
4：父Rh-および母Rh +はRh-またはRh +の子を持ちます
5：この場合、両親は両方ともRh +ですが、Rh-遺伝子を持っているため、子供はRh +またはRh-
因子A-B-Oについて確立されていることに加えて、Rh因子を持つ人々は、同じ因子およびRh +の血液を献血できます。 対照的に、Rh +の個人は別のRh +からのみ血液を受け取ることができます。
血液がRh +個体から別のRh-に移されると、後者は抗Rh抗体を生成し、連続した輸血後にドナーRh +赤血球が破壊されます。
Rh因子間の輸血の可能性
Rh因子は、グループA-B-O-ABから独立しています。 両方のタイプの抗原を摂取した場合、血液型は合計で8つになります。 彼らは
A +、A-、B +、B-、AB +、AB-、O +およびO-。 グループO因子Rh-は、その血液を既存のすべてのグループに輸血できるため、普遍的なドナーと見なされますが、同じグループO因子Rh-からのみ受け取ることができます。 反対側にあるのは、すべてのグループから血液を受け取り、AB +以外のグループに献血できないため、普遍的な受信者と見なされるAB +グループです。
（「生物科学と健康教育」より）
