ブリガムアンドウィメンズ病院の医学部の生物医学工学のBWH部門のジェフリーカープとマサチューセッツ工科大学のカルニックロヒトが率いるチームは、マイクロ流体と長い鎖をすばやく複製できる方法を使用してチップを作成しました。がん細胞に結合できるが、さまざまな細胞タイプを標的とするDNAの長さや配列などの機能もカスタマイズできる、複数の標的部位を持つDNA
Karpと彼のチームは、ヒトのがん細胞に豊富に見られる細胞表面タンパク質に特異的な親和性を有するDNAシーケンスを使用して「チップ」をテストしました。 研究者らは、DNAや抗体の短い鎖を使用する他の方法と比較して、はるかに大きな流量の患者の全血サンプルから大量の癌細胞を効率的に捕捉するデバイスを設計しました。
「我々が開発した「チップ」は非常に敏感です。少量の血液から、「チップ」は癌の再発に関与する癌細胞の小さな集団を検出し、捕捉することができます。」カリフォルニア大学カープ研究所。
さらに、このデバイスのアプリケーションは、固形腫瘍から脱落し、血流を介して移動する細胞を分離するために見つけることができます。 「我々の装置は、新しい腫瘍が遠い臓器に播種（転移）される前に、「触手」でこれらの細胞をその場で捕捉する可能性があります」とカープは付け加えます。
さらに、他の方法とは異なり、デバイスは、実験室で容易に放出および培養できる捕獲細胞の高純度を維持することができました。 「化学療法の最初のラウンドの前後に循環腫瘍細胞を分離することにより、特定の細胞が化学療法に耐性がある理由を特定し、有効性を高め、癌の再発を防ぐ個別の治療に分離細胞を使用できます」 。
出典：www.DiarioSalud.net
