Robert Siliciano氏は、これらのデータがHIV撲滅競争の新たな障害となっていると説明しています。 Cellに掲載された論文は、感染者の体内に残っている休眠ウイルスと休眠ウイルスの数が、以前考えられていたよりも最大60倍多いことを示しています。 そして、「ベンチ」に残るこれらのウイルスは、最も攻撃的な治療が成功した後でも複製能力を保持し続けるため、大きな脅威です。
結果は、治療法がプロウイルスと呼ばれる不活性なウイルスを標的にしない場合、HIVを根絶する努力は長期的には効果がないかもしれないことを示唆しています。 「これらのプロウイルスはもっとたくさんあることがわかりました」と、米国のHoward Hughes Medical Instituteの研究者であるSilicianoは言います。 しかし、彼は「これはいつかウイルスを根絶する希望がないという意味ではない」と認めている。
潜在ウイルス
HIVが人に感染すると、HIVは免疫系のT細胞を標的とし、その遺伝子は細胞内のヒト遺伝子と統合されます。 ウイルス遺伝子には、T細胞を活性化し、それらが活性化されるとそれらをウイルス産生工場に変える指示が含まれています。 しかし、シチリアーノは、一部の細胞ではウイルスが潜伏し、新しいウイルスを複製または生成しないと説明しています。 問題は、現在のすべての抗レトロウイルス薬が活性ウイルスを標的としていることであり、不活性ウイルスを除去する方法はまだ知られていない。 実際、これまでは、この非アクティブなプロウイルスの保有量の正確な考えさえありませんでした。
Silicianoによると、プロウイルスの定量化に使用された方法では、問題を完全に把握することはできませんでした。 Ya-Chi Hoが働いている彼のチームは、サイズだけでなく、ウイルスのリザーバーの組成も分析する技術を開発しました。 このシステムのおかげで、彼らは、将来的には活性化できないと考えられていたいくつかのプロウイルスが実際にできることを見てきました。 したがって、研究者は、HIVリザーバーが以前の推定値の最大60倍になる可能性があることを確認しました。
この病気を治すための競争におけるこの新しい障害は、新しいシナリオを提示します、とシリシアーノは言います。 「今では、患者をうまく治療できれば、活動中のウイルスだけを阻止できることがわかります。 しかし、まだ他の潜在的なものがあるでしょう»。
優先順位
しかし、この研究は重要な質問に答えていません。なぜウイルスは再活性化されるのでしょうか？ 「HIVの再活性化はランダムに起こると思います」とHo氏は言います。 ただし、再アクティブ化に必要なものは実際にはわかりません。 それは、「私たちの次の優先事項です」と彼は言います。
このニュースは、HIVウイルスのすべてのコピーを活性化してそれらを排除するために、T細胞を活性化することを目的とする薬剤の開発に携わっている人々にとって特にがっかりさせられます。 「今では、T細胞の活性化がすべてのウイルスを再びオンにするわけではないことがわかっています」とSiliciano氏は言います。
出典：www.DiarioSalud.net
