まれながんは、10万人中6人未満が罹患する疾患のグループです。患者。発生率が10万人に1人未満の場合、特にまれな新生物の概念もあります。年齢や性別などの他の基準も、まれな新生物の概念を定義するために使用されます。したがって、このグループには、特定の年齢または性別でめったに発生しない新生物も含まれます。ポーランドでのまれながんの発生率とその治療法は何ですか？
目次：
- まれな新生物-統計
- ポーランドのまれな新生物
- まれな新生物-専門治療
- まれな腫瘍-神経内分泌腫瘍
- まれな新生物-リンパ腫
- まれな腫瘍-肉腫
まれな新生物は、190種類のがんのグループです。それらの100は軟部組織、骨および内臓の肉腫です。他の診断は、神経内分泌腫瘍だけでなく、特定のタイプのCNS新生物、性器新生物、皮膚新生物、頭頸部新生物、ならびに胃腸および内分泌新生物です。
まれな新生物-統計
名前が示すように、まれな新生物はあまり一般的ではないため、それらの詳細なデータへのアクセスは最近まで非常に困難でした。
欧州連合から資金提供を受け、ヨーロッパ中の医師を集めたRARECAREプロジェクトは、発生率、予後、治癒率に関する統計を作成し、ヨーロッパのまれな癌の問題の規模を評価するために設立されました。このプロジェクトで収集されたデータに基づいて、まれな癌が全体の22％を占めると推定されました悪性新生物のすべての症例。
これは、年間約541,000の新しい診断と、まれな癌の診断で生きている430万人の患者を意味します。 30％その中には、特にまれな癌に苦しんでいる人々があります。研究には、ポーランドの患者も含まれています。
190のまれな癌を考慮すると、ポーランドでは毎年約41,000の新しい症例が予想され、これは22％に相当します。合計悪性新生物。まれな新生物を有する患者の予後は、集団でより頻繁に発生する新生物を患っている患者の予後よりも悪いことも評価された。
まれな癌患者の5年生存率は48％でしたが、一般的な癌患者のこの率は65％に達しました。
ポーランドのまれな新生物
さまざまな癌は、各国の人口ではまれであると考えることができます。 RARECAREプロジェクトの研究によると、ヨーロッパでは珍しいと考えられる3種類の癌があり、ポーランドでは最も一般的な癌の1つです。
このグループには、喉頭の扁平上皮癌、子宮頸部の扁平上皮癌、および卵巣腺癌が含まれていました。喉頭がんの場合、これは主にヨーロッパよりも喫煙率が高いためです。
子宮頸がんと卵巣がんの場合、問題はまだ予防的検査を受けている女性のごく一部です。子宮頸がんの有病率が高いのは、HPVの予防接種を受けた患者の割合が低いことも原因です。
まれな新生物-専門治療
まれな新生物は、医師と患者の両方にとって大きな課題です。医師の場合、これらの病気の希少性のため、そのような癌の治療と診断の経験を得るのは困難です。
そのため、まれながんの診断が遅れることが多く、推奨される治療法が利用できないことや、医師と患者の両方に対する情報へのアクセスが不十分であることにも大きな問題があります。
まれな新生物が疑われる患者は、治療と診断に精通した高度に専門化されたセンターによって世話をされるべきです。
この目的のために、ERN-EURACANイニシアチブが確立されました。これは、まれな癌の治療に特化した腫瘍センターをまとめたものです。これにより、ヨーロッパ中の経験豊富な専門家と患者の症例をオンラインで相談し、特定の癌の治療に特化した適切なセンターに紹介することができます。
知る価値があるまれな新生物は、他のより一般的な疾患に似ている可能性がある非常に特徴のない症状を伴う疾患であり、したがって、医師にとって非常に大きな課題となります。
まれな新生物の治療において重要なのは、そのような新生物の患者の診断と治療の両方で経験を積んだ専門家のケアです。予防の非常に重要な要素は、患者の不安症状の認識と、そのような症状が発生した場合はできるだけ早く医師に報告することです。
まれな腫瘍-神経内分泌腫瘍
神経内分泌腫瘍は、ペプチドホルモンと生体アミン（アドレナリンなど）を産生できる細胞に発生する多様ながんのグループです。
このような腫瘍は全身に広がる可能性がありますが、ほとんどの場合、消化管に発生します。
神経内分泌腫瘍は特徴的な症状を示さず、他の疾患の症状を模倣することもよくあります。神経内分泌腫瘍によって引き起こされる症状は、腫瘍がどこにあるか、およびどのホルモンまたは他の生物活性物質が腫瘍を生成しているのかによって異なります。
ほとんどの場合、これらは突然のびしょ濡れの発汗、突然の顔面紅斑、発汗、下痢、息切れまたは急速な心拍で、感情や運動とは無関係です。
したがって、神経内分泌腫瘍は喘息、過敏性腸症候群、更年期障害または精神障害を模倣することができます。
神経内分泌腫瘍の診断は医師にとって大きな課題ですが、いったん診断されると、治療は成功します。治療の基本は腫瘍を切除する手術であり、代わりにソマトスタチン類似体を患者に投与する薬理学的治療も使用されます。
まれな新生物-リンパ腫
リンパ腫はリンパ系の細胞に発生するがんです。すべてのリンパ腫は悪性新生物ですが、悪性度の高いまたは低いリンパ腫があります。リンパ腫は通常、青年および若年成人を冒します。
特徴的な症状は、リンパ節の腫大、肝臓、脾臓です。寝汗、感染に関係のない発熱、体重減少、肝臓の肥大に伴う腹痛もあります。
診断は、採取したリンパ節の組織病理学的検査に基づいて行われます。治療は化学療法と放射線療法で構成されます。
リンパ腫の予後はリンパ腫の種類によって異なります。ホジキンリンパ腫、すなわちホジキンリンパ腫は予後が良好な癌であり、B細胞およびT細胞リンパ腫は40〜50％のレベルで予後が悪い。癒し。
まれな腫瘍-肉腫
肉腫は多様ながんのグループです。それらは成人にのみまれな腫瘍であり、常に悪性です。肉腫は身体の表面にある表在性腫瘍として成長し、急速で攻撃的な成長と周囲の組織への浸潤を特徴とし、痛み、圧力、重さ、腫れ、影響を受けた四肢の動きが困難になります。
診断は腫瘍標本の組織病理学的検査に基づいており、治療は健康な組織の縁に沿った腫瘍の外科的切除に基づいています。
予後は、腫瘍の位置、病期、腫瘍が完全に切除されているかどうかによって異なります。
しかし、全体として、予後は良好であり、現在の治療法は良い結果を示しており、完全に回復することがよくあります。
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