この発見は、免疫応答が椎間板疾患の重要な要因であるという証拠が増えていることを示しています。 デューク大学医療センターの研究者によると、最終的には特定の免疫プロセスを標的にしてこの病気を治療するか、さらには逆転させる新しい治療法につながる可能性があります。
インターロイキンサイトカイン分子-17（IL-17）として知られる免疫細胞は、椎間板疾患に伴う痛みを伴う炎症の開始に役立つようです。
外側の軟骨層が破裂し、椎間板のより柔らかい内側の材料の断片が脊柱管に突き出たときにヘルニア椎間板が発生する、とこの研究の最初の著者である病院の脳神経外科のレジデントであるモハメッド・シャムジ博士は説明したカナダのオタワからのデュークデュークプレスリリース。
椎間板の内側の物質は免疫系にさらされたことがないため、ウイルスや異物の場合と同様に物質を攻撃します。 これにより、突出している椎間板材料に存在する、またはその近くにある神経根が腫れ、悪化します。
研究者らは、IL-17がこの一連のイベントで積極的な役割を果たすことを発見しました。
「リンパ球の特定の亜集団（サイトカインが作用するまで興奮する免疫細胞）を特定することにより、ディスク細胞に対する体の炎症反応が間もなく停止する可能性があります」と筆頭著者は述べた。プレスリリースに掲載されたデューク整形外科医のウィリアム・J・リチャードソン博士。
研究者は、円板の炎症に関与するこれらの特定の細胞に治療を向けることにより、侵入する物質と戦う身体の能力が損なわれないままであると推測しました。
「これは、関節リウマチや喘息などの自己免疫現象に関与している免疫細胞の特定のサブグループの産物ですが、感染や腫瘍に対する身体の反応にはありません。この特定のリンパ球に目を向けると、感染や腫瘍から身を守る体の能力を危険にさらした」とシャムジは付け加えた。
彼と彼の同僚は、IL-17遮断薬の人間の研究にはまだいくつかのステップがあることを指摘しています。
6月29日のオンライン版に掲載されているこの研究は、関節炎とリウマチの7月号に掲載されています。
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