その州の保健当局は、このまれな脳と骨髄の障害が不均衡に、そして何世紀にもわたってその州に住んでいるヒスパニックだけに影響を及ぼす理由を調査することを決めました。
ニューメキシコ州上院議員トム・ウダールによると、1580年にこの地域に定住したスペイン人移民は、大脳海綿状奇形（MCP）と呼ばれるこの病気をもたらし、それ以来、何世代にもわたって伝染してきました。
「ニューメキシコのヒスパニックに影響を及ぼし、発作、脳卒中または死亡を引き起こす可能性のあるこの遺伝病についてはほとんど知られていない」とウダール上院議員はプレスリリースで述べた。
6月27日、ウダル上院議員は議会で法案を提出し、この病気の研究と治療の拡大を望んでいました。 これにより、医療センター間のコミュニケーションチャネルが改善され、情報の共有、ほとんど知られていない状態の程度に関するコミュニティへの普及と教育が行われます。
海綿状脳奇形（MCP）とは何ですか？
それは、中枢神経系の小血管（毛細血管）の障害です。
病気に対して、毛細血管の壁は通常よりも薄く、弾力性が低く、割れやすい。 それらは身体のどこにでも発生する可能性がありますが、通常、脳および脊髄にある場合にのみ症状を生じます、と国立神経障害脳卒中研究所（NINDS）は報告しています。
CCMの一部の人々-専門家は25％が健康上の問題を経験しないと推定しています。 他の人は、発作、頭痛、麻痺、聴覚または視覚障害、脳出血などの重篤な症状を持っています。
研究者は病気に関連する3つの異なる遺伝子を発見したが、遺伝性および他の散発的な症例があります。
治療法はありますか？
怪我の場所と数が障害の重症度を決定するため、予後は人ごとに異なりますが、脳出血を引き起こす場合は致命的です。
治療に関しては、発作は通常抗てんかん薬で治療されます。 発作が薬に反応しない場合、または脳に再発性出血がある場合、NINDSによると、病変の外科的除去を行う必要があります。
出典：www.DiarioSalud.net
