現在、ドイツとスイスのいくつかのヨーロッパのセンターとノースウェスタン大学（シカゴ）によって形成されたチームは、ワクチンとして、ミエリンの主な敵である免疫システムを欺き、その悪化を止める治療法を開発しました。 現時点では、9人の患者を対象に実施された研究で、この治療が安全であり、人体に十分に許容されることを示しています。 しかし、それはこの病気を治療する新しい方法への扉を開きます。
多発性硬化症は、現時点では治癒しない慢性病です。 現在の治療は、症状を軽減し、罹患者の生活の質を改善することを目的としています。 したがって、この病状を止めるために研究されている多くの治療法があります。 モノクローナル抗体、アレムツズマブ、ダクリズマブ、またはダクリズマブなどの一部は、臨床試験でインターフェロンベータ（古典的治療）よりも優れた効果を示しています。経口投与されるため、患者にとって快適です。
ジャーナル「Science Translational Medicine」によって今週発表された治療法は、現時点ではその安全性と耐性が9人の患者でしか証明されていないため、言及されているものよりもはるかに初期段階にあります。 ただし、心に留めておくべき約束です。
これは、患者自身の白血球であるリンパ球の輸血で構成されています。リンパ球は、ミエリン断片、具体的には7つのペプチド（大きなタンパク質）を追加するために以前に除去されています。 これらの断片は、まさに人間の防御システムの細胞が向けられた標的であり、それらが自分自身のものとして認識しないため、最終的には破壊されます。
この「カクテル」を管理するという考えは、患者の生体をこれらのミエリン断片の存在に慣れさせることです。 「この療法は、活性化される自己免疫反応を遅くし、新しい自己免疫細胞の活性化を防ぎます」とノースウェスタン大学の微生物学および免疫学教授のスティーブン・ミラーは説明します。 「さらに、私たちのアプローチは正常な免疫システムの機能をそのまま残します。」
治療によりミエリン免疫系の反応性が50％から75％低下しましたが、評価された少数の患者では、多発性硬化症の進行を予防する有効性または能力について話すことはできません。 現時点では、望ましくない副作用はなく、治療は患者によって十分に許容され、最高用量の修飾リンパ球を投与された患者は、ミエリン防御細胞の攻撃が最大に減少したとしか言えません。
異なるメカニズム
「体がこれらのリンパ球（7つのペプチドを含む）が血液中を循環していることに慣れている場合、防御細胞はそれらを奇妙なものとして識別しないため攻撃しません。一種のワクチンのようなものです」スペイン神経学会の脱髄疾患のグループの。 この神経科医にとって、この研究は興味深いものです。「しかし、結果について話すにはまだ早すぎます。」 「アイデアとしては面白いと思うが、患者に連絡するまでにはまだ時間がかかる」と彼は結論付けている。
マドリッドの臨床病院の多発性硬化症ユニットのコーディネーターであるラファエル・アロヨにとって、この仕事は「病気にアプローチする別の方法です。彼らが行う他の治療法は免疫調節または免疫抑制ですが、それをチートし、「リセット」し、この研究は、免疫反応が「本質的に」免疫問題の出現なしに著しく減少することを示すいくつかのデータを示していますが、それはフェーズIであることを強調しなければなりません研究者はすでにフェーズIIを計画しており、非常に深刻で統合されたグループです。」
出典：www.DiarioSalud.net
