特発性肺線維症（IPF）に苦しむ患者は、保健大臣に治療へのアクセスを訴えました。私たちは医療制度の限界を超えています。私たちを助け、私たちの生活を延ばすことができるのは保健大臣だけです。 IPFに苦しんでいる高齢者は、システムの孤児になるのでしょうか？大臣は私たちの運命に注意を払い、私たちが死ぬことはないと信じています-IPF患者を支援するための協会の会長、Lech Karpowiczは言いました。
特発性肺線維症はまれな病気です孤児で、年間約1,000人が診断され、主に55歳以上の高齢者に影響を与えます。それは非常に深刻な予後を伴う疾患です-肺線維症は毎年進行し、その能力を低下させ、障害を引き起こし、その結果、死に至ります。欧州連合の23か国で患者が戦っている治療法が利用可能で償還されます！ -残念ながら、ポーランドではまだ自分たちに任されています。治療費は6,000から8,000 PLNです。毎月。退職者はそれを買う余裕がありません。私たちが戦っている払い戻しは、私たちが長生きする唯一のチャンスです。国内で医薬品が入手可能であり、それらを入手できない状況は考えられない-IPFに苦しむ患者であるレッヒカルポウィッツ氏は付け加えた。
IPFは、最も深刻なタイプの癌よりも早く患者を殺します。それらの半分だけが診断の瞬間から3年生きます。この病気に冒された人々の悲劇は、多かれ少なかれ現代の治療法を利用できる他の病気に苦しんでいる人々とは異なり、彼らは自分たちに任されています-彼らは一人で死に、国家に忘れられているということです。
-私は病気の最終段階にありますが、他のIPF患者の治療へのアクセスのために戦うようになりました-ポータブル酸素濃縮器に接続された彼の深刻な健康状態にもかかわらず保健部に来たWojciech Nowaczyk氏に訴えました。
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