科学者たちは、心臓の瘢痕形成細胞（線維芽細胞）を、心臓発作を経験したマウスの新しい心筋細胞に変換する能力を報告しました。 これは、これらの動物の線維芽細胞に3つの遺伝子の組み合わせを注入することにより、内部から心臓を再生することで可能になりました。
「遺伝子治療へのこのアプローチは、隣接する筋肉細胞と同期して拍動し、最終的に心臓のポンピング機能を改善する新しい心筋細胞をもたらしました」と、主著者のDeepak Srivastava博士は説明しますアメリカ合衆国、サンフランシスコにあるグラッドストーン研究所とその関連会社であるカリフォルニア大学。
この最新の調査では、スリバスタバ博士と彼の同僚は、遺伝子のわずかに異なる組み合わせを使用して、ヒト胎児心臓細胞、胚性幹細胞、および実験室で成長した新しい皮膚の線維芽細胞を心筋細胞に変換するよう説得しました。これは、再生医療にこの技術を使用するための重要なステップを表しています。 最近、他の2つの科学グループが、ヒト線維芽細胞を使用した同様の結果を報告しています。
チームは、遺伝子治療を通じてこれらの遺伝子を損傷した心臓に導入すると、線維芽細胞が新しい筋肉に変換され、それによって心臓機能が改善されると予想しています。 「ヒトの心臓細胞の50％以上は線維芽細胞であり、新しい筋肉を作り出すために利用できる細胞の膨大なプールを提供します」とSrivastava博士は言いました。
ただし、この方法でヒト成人細胞の再プログラミングプロセスを改善するには、追加の研究が必要です。 最終的に、この専門家は、遺伝子を同様の効果を生み出す薬物のような分子に置き換えると、治療がより安全かつ順守しやすくなると前進しています。
出典：www.DiarioSalud.net
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