Ulgix Laxi

1つのソフトカプセルには、50 mgのドキュセートナトリウムが含まれています。製剤は非結晶化液体ソルビトールを含んでいます。

アクション

ドキュセートナトリウムは界面活性剤です。乳化作用があり、消化管上皮と大腸の糞塊の境界で液体の表面張力を低下させ、通過を容易にします。蠕動運動を刺激するのではなく、便の量を増やし、便の一貫性を変えることにより排便を促進します。それは胃腸管で局所的に働き、効果は薬を始めてから1〜3日後に起こります。胃腸管からはわずかしか吸収されず、同時に投与された他の製剤の吸収を妨げる可能性があります。胆汁で排泄が起こります。

投与量

口頭で。大人：1〜4キャップ/日（50 mg-200 mg）。 6〜12歳の子供：1日1〜2カプセル（50 mg〜100 mg）。各用量は、コップ一杯の水またはフルーツジュースで服用する必要があります。準備は最初の服用から1〜3日後に機能します

適応症

便秘の予防と慢性便秘の治療。痔核および/または肛門裂傷を有する患者の補助として、ならびに健康状態のために便を通過させる努力の増加が禁忌である患者において。診断および外科処置の準備。

禁忌

製剤の成分に対する過敏症。吐き気、嘔吐。虫垂の炎症。腸閉塞および腸閉塞の発生を脅かす状態（糞便塊、腸炎、腸狭窄、腹膜癒着、ヘルニア、ポリープ、腫瘍の蓄積）。腹部の原因不明の鋭い痛み。消化管出血の原因は不明です。身体の脱水状態。流動パラフィン、ダントロン、ドロペリドール、レボメタドン、ジギタリス配糖体、コルチコステロイド、アセチルサリチル酸、テトラサイクリン系抗生物質、利尿薬には使用しないでください。

予防

長期間（7〜10日以上）使用すると、ドキュセートナトリウムの効果が低下し、治療に反応しなくなる場合があります。大腸の運動性の乱れが観察された場合（便の頻度や一貫性などの排便習慣の変化として現れる）、2週間以上続く場合は、腸癌が見落とされる可能性があるため、下剤を注意深く使用する必要があります。下剤を服用した後の直腸の出血または自然便通の便通の困難または不便が明らかになった場合、深刻な病気を示している可能性があります。この場合は、製剤の使用を中止してください。ソルビトール含有量のため、この製品はまれな遺伝性果糖不耐症の患者には使用しないでください。

望ましくない活動

まれに、吐き気、嘔吐、口の苦味、心窩部痛、疝痛性腸炎、下痢などが起こります。発疹。

妊娠と授乳

医師の意見では、母親の利益が胎児の潜在的なリスクを上回っている場合にのみ、製品を妊娠中に使用できます。妊娠中および授乳中の女性における薬剤の安全性に関するデータは不十分です。

相互作用

併用しないでください：鉱物油-流動パラフィン（同時に使用すると、リンパ系による鉱物油の取り込みが増加する可能性があります。測定可能な濃度の油が、リンパ節、腸粘膜、肝臓、脾臓に記録されます-これらの臓器の慢性炎症、さらに細胞浸潤が発生する可能性があります肝臓）、ダントロン（ダントロンの影響の増加、肝臓の損傷につながる可能性があります）、ドロペリドール（心毒性のリスク）、レボメタドン（ECGおよび不整脈におけるQT間隔の延長のリスク）、ジギタリス配糖体（血清カリウムの低下による心臓毒性の増加のリスク） ）、コルチコステロイド（両方の薬物を長期間使用すると、カリウム低下作用が高まる可能性があります）、アセチルサリチル酸（胃腸粘膜に対するアセチルサリチル酸の副作用の強化）、テトラサイクリングループからの抗生物質（ドキュセートは、これらの抗生物質）、利尿薬（長期の併用はカリウムの喪失を悪化させるか、カリウム節約効果を低下させる可能性があります）。

価格

Ulgix Laxi、価格100％PLN 9.46

準備には物質が含まれています：ドキュセートナトリウム