クロピドグレル：効能、用量、副作用

クロピドグレルは血小板抗凝集剤です。 これは、この物質が動脈循環での血栓（または血栓）の形成を防ぐことができることを意味します。 この製品は2010年以降、ジェネリック医薬品と見なされています。

用途

クロピドグレルは、抗凝固薬が動脈内の血餅の形成を防ぐのに不十分な場合に使用されます。 この物質は、血栓塞栓症（血栓の分離による肺塞栓症または心筋梗塞）およびステント狭窄または血栓症、すなわち、血管ステントが留置されている動脈の閉塞の予防に適応されます。それらを十分に開いておいてください（冠動脈形成術）。

また、クロピドグレルは、心臓発作（抗凝固作用に使用されるアスピリンとの関連）、脳血管障害（AVC）および一過性虚血性障害（脳の特定の領域の一時的な灌注の停止）の治療にも使用されます。

物性

クロピドグレルはプロドラッグであり、その代謝物（それを構成する小分子）の1つは、1週間から10日間にわたって血小板凝集を阻害することができます。 阻害は、1日75 mgを3日間投与した後、約50％です。 初期値への復帰は、治療の中断の5日後に取得されます。

薬物相互作用

多くの薬がクロピドグレルと相互作用する可能性があります。 特に、プロトンポンプ阻害剤の場合です（胃酸度の低下に役立ちます）。 これらの薬は、クロピドグレルが抗血小板薬としての役割を正しく果たすことを妨げる可能性があります。 同様に、カルシウム阻害剤（心臓の問題と闘うことを目的としています）とスタチン（コレステロールと闘うこと）はクロピドグレルの作用をブロックする可能性があります。 クロピドグレルとのその他の相互作用は、喫煙者や、マイルペルトゥイまたはセントジョーンズワートまたはケトコナゾール（抗真菌剤）を摂取する人々で観察されています。