発見された難聴遺伝子

マウスを使った実験により、聴覚能力を決定する遺伝子を特定することができました。 ポルトガル語で読む （CCM Salud）- 難聴は世界中で広まっている病気ですが、これまでのところその原因は特定できませんでした。 しかし、ロチェスター大学（米国）の研究者は、 聴覚障害者の生活を変える可能性のある発見をしました 。 マウスを使った実験のおかげで、研究者 はFoxo3遺伝子 （その学名はフォークヘッドボックスO3）の欠如が音の知覚を直接損ない、寿命に関連するタンパク質がこの病気と戦うのに役立つことを発見しました。 「小児期の難聴に関連する100個の遺伝子がすでに同定されていますが、騒音にさらされた後の 聴力回復を調節する遺伝子についてはほとんど知られていません 。」ロチェスター大学の神経科学。 この結論に達するために 、科学者はマウスに修正を加え、Foxo3遺伝子を持たないようにしました 。 次に、彼らは、これらの実験室のモルモットが高レベルの騒音にさらされた後、聴覚を回復できないことを観察しました。 「Foxo3が外有毛細胞の生存に重要な役割を果たしていることを発見することは 大きな進歩 です。我々の研究は、この遺伝子が騒音誘発性難聴の影響を受けやすい個人を決定する際に顕著な役割を果たしうることを明らかにしています。」ホワイトが宣言した。 現在 、65歳以上の人口の約30％が聴覚障害者