ヒトゲノムには約5600万の遺伝的変異が含まれています。 遺伝子型決定および配列決定技術により、その遺伝的基盤、ならびに予後および治療選択への影響を定義することにより、疾患の構造を確立することができます。 近年、完全なゲノムに関する多くの国際共同研究が行われており、どの遺伝的要因が心血管疾患を発症する可能性のあるリスクに関連しているかを確立しています。
現在、遺伝学が心血管疾患の発症に40〜60％貢献していることが知られています。 Cardio inCodeなどの遺伝子検査は、力を増して市場に登場しています。 患者の遺伝情報、臨床情報、ライフスタイル情報を調査および統合して、今後10年間に心血管イベント（心筋梗塞、狭心症）にかかるリスクをより正確かつ信頼性の高い方法で確立するのに役立ちます。 このようにして、このはるかに正確なリスクに適切な予防処置を適用できます。
患者の唾液のサンプルを通してのみ、遺伝的基盤を分析できます。 結果が得られたら、心血管イベントを発症する遺伝的リスクが評価されます。 この情報は、患者の診療所によって補完されます。 これらの手法は、スコア方程式、フラミンガム方程式、またはフラミンガム方程式の適応など、これまで使用されてきた他の手法によって得られた予測能力を大幅に向上させることが示されています。 特定の遺伝的リスクがある人は、習慣を注意深く監視するか、病気を防ぐために一部を変更する必要があります。 そして、遺伝学に依存する多くのものがありますが、各人の習慣は病理の発達に大きな重みを持っています。
遺伝学は、医師が患者をよりよく特徴付けるためのもう1つのツールです。 驚くことではありませんが、一例として、Cardio inCodeに含まれる遺伝的変異体は、高血圧または高コレステロール血症によってもたらされるものと同様の心血管イベントの発生リスクをもたらします。 これらの遺伝子検査には、若年期に心血管イベントの既往歴のある家族の世界的なリスクを知ることから、心血管リスクを正確に知りたい人、またはボルドー値に何らかのリスク要因がある人、または誰にいつ治療を開始するのか、治療目標を適応させることが望まれる治療を受けている人々でさえも疑われる。 将来の目的は、これらすべてのリスクを出生時に予測できるようにすることです。
出典：www.DiarioSalud.net
