定義
免疫システムは、体を異物（細菌、ウイルス）から保護しながら、体自体の細胞に作用することなく、体自体を認識します。 自己免疫疾患の場合、これらの識別メカニズムは失敗し、抗体は体自身の細胞を攻撃します。それらは自己抗体と呼ばれ、自己免疫病理を引き起こします。 この種の病気を引き起こす原因は完全には特定されていませんが、遺伝的要素、ホルモン因子、さらに環境に起因する特定の因子（感染、特定の分子の毒性など）が役割を果たすようです。 自己免疫疾患は、連続した予測不可能な大発生に発展し、単一の臓器に存在するか、生物全体に影響を及ぼします。 これらの疾患のいくつかのタイプでは特定のトリガーメカニズムが一般的である可能性があるため、同じ個人にいくつかの自己免疫疾患が関連していることがよくあります。
症状
症状は、病気と影響を受ける臓器によって異なります。 全身性の自己免疫疾患、すなわち、臓器に特に影響を与えないものの中で、私たちは以下を見つけます：
- 全身性エリテマトーデス;
- グージェロ・シェーグレン症候群;
- 強皮症;
単一の臓器に特異的に影響を及ぼす自己免疫疾患の中で：
- インスリン依存性糖尿病またはDIDまたは1型糖尿病;
- Graves-Basedow病または橋本甲状腺炎などの自己免疫性甲状腺炎;
- アジソン病;
- 筋無力症;
- クローン病および潰瘍性大腸炎;
- セリアック病;
- ビアマー貧血;
- 自己免疫性肝炎;
診断
症状を検出して疾患に焦点を合わせるために、臨床検査と患者の検査の後に診断を呼び起こすことができます。 さまざまな補完的検査も処方され、発見された病状、特に臓器に特有の自己免疫疾患に依存します。 共通点は、血液サンプルから、甲状腺炎の抗サイロペルオキシダーゼ、重症筋無力症の抗アセチルコリン受容体、糖尿病の抗インスリンまたは他の自己抗体などの疾患の特定の自己抗体を検出する可能性です症状と一致する自己免疫疾患の存在を確認するために特定ではありません。
治療
治療法も病気によって異なります。 通常、コルチコステロイドまたは免疫抑制剤は、臓器の非特異的自己免疫疾患の免疫力を低下させるために長期間使用される薬剤です。 ただし、防御なしに身体から離れないように、厳密な生物学的監視と注意を払って投与する必要があります。 臓器に固有の自己免疫病態では、糖尿病のインスリン、甲状腺炎の甲状腺ホルモンなど、影響を受けた臓器に適応した治療が行われます...
