今週、英国医学雑誌で発表された職場で、ダンディーとロンドンの大学（英国）のこれらの専門家は、発泡性パラセタモールやアスピリンなどの特定の薬物の最大1日量の消費と可溶性イブプロフェンは、患者に推奨されるナトリウム濃度を超えさせます。
研究者は、ナトリウム含有量の高い発泡性、可溶性または分散性の薬を服用している人と、追加せずに同じ薬を服用した人で、何らかの病気や心血管事故にかかるリスクを比較しました。
著者らは、ナトリウムを含む24の薬物と、標準製剤を使用する116の薬物を検討しました。
結果を妨げる可能性のある要因の影響を排除するために、肥満度指数、タバコまたはアルコールの消費、慢性疾患の病歴および他の薬物の使用が考慮されました。
この研究では、1987年1月から2010年12月までの7年間モニターされた1, 292, 337人の英国人患者のデータを使用しました。これらのうち、61, 072人は、治療は平均4年です。
結果は、ナトリウムの追加用量で薬を服用した患者は、この要素なしで薬を使用した人よりも心臓発作、心臓発作による心臓発作、脳卒中または死亡のリスクが16％高いことを明らかにします。
さらに、ナトリウムが豊富なフォーミュラで薬を服用した人は、高血圧に苦しむ可能性が7倍高くなりました。 その中でも、高血圧やその他の脳血管障害のリスクが増加したため、死亡者数は28％増加しました。
著者らは、薬剤のナトリウムと心血管事故との関係についてはまだコンセンサスがないことを認めているが、彼らの発見は「公衆衛生に非常に関連がある」と述べている。
専門家は、「消費者は医薬品による過剰なナトリウム摂取の潜在的リスクについて助言されるべきである」と警告し、この物質の高濃度の製剤は「注意して、便益が超えた場合にのみ処方されるべきである」と警告するリスク。」
このため、研究者らは、食品の場合と同様に、医薬品のナトリウム含有量をラベルに表示する必要があると指摘しています。
出典：www.DiarioSalud.net
