有害なウイルスに直面している免疫システムは、敵の侵入者との結合と武装解除に完全に適応する抗体を産生できる細胞を生成するように機能します。 これらの特定のB細胞は増殖し、ゆっくりと最終的にウイルスを排除する抗体を分泌し、これらの細胞の集団はウイルスを中和するのに必要な情報を保持し、肺に定着して吸入によるウイルスへの再曝露により二次感染を停止します。 。
これらのいわゆる記憶B細胞の表面には、ウイルス粒子に結合してウイルスの広がりを抑えるウイルス特異的な高親和性受容体があります。 これらの細胞は体の最初の防御線として機能するはずですが、インフルエンザウイルスは細胞受容体の特異性を利用して、それらを使用して抗体の産生を妨害し、最終的に細胞を破壊します。
このように、敵を送信することにより、ウイルスは効率的に複製できるため、免疫システムは第2の防御の波を立てる必要があります。 「インフルエンザウイルスが感染を確立する方法のリストに、新しい方法を追加できるようになりました」と、この研究の研究者の1人であるWhiteheadの研究室のポスドク科学者、Joseph Ashourは述べています。
「このようにして、ウイルスは足場を獲得し、肺の記憶細胞を標的にします。これにより、免疫系が以前にこのインフルエンザにかかっていたとしても、感染を確立することができます。」研究の。
このウイルスの動的な発見は簡単な作業ではありませんでした。その理由の1つは、B細胞が非常に少量で見つかり、分離が非常に難しいためです。 これを行うために、科学者は、蛍光マーカーをインフルエンザウイルスに結合するタンパク質標識技術を使用し、蛍光特異ミセルとの相互作用によってインフルエンザ特異的B細胞を識別できるようにしました。
著者によると、おそらく、発見された感染プロセスはインフルエンザウイルスに限定されたものではない。 「さまざまな病原体に対する非常に効果的な免疫学的モデルを作成できるようになりました。これは本当に記憶免疫細胞の研究に理想的なモデルです。」 「これは、季節性インフルエンザに対するより効果的なワクチンの合理的な設計に役立ち、免疫を付与するための新しい戦略を提案する可能性がある研究です」とAshourは結論付けました。
出典：www.DiarioSalud.net
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