また、研究者はSETD1Aと呼ばれる遺伝子の2つの重要な有害な変異を検証することができ、この遺伝子が病気に大きく寄与することを示唆しました。
SETD1Aは、クロマチン修飾と呼ばれるプロセスに関与しています。 クロマチンは、細胞内に収まるようにDNAを小さなスペースにパッケージ化する分子機構であり、遺伝子の発現方法を物理的に調節します。 したがって、クロマチン修飾は重要な細胞活動です。
この発見は、以前の研究で得られた証拠と一致しており、クロマチン調節遺伝子への損傷は、さまざまな精神障害と神経発達の共通の特徴であるというものです。 今回の研究と統合失調症に関する他の研究で得られた突然変異のデータを組み合わせて、新しい著者は、「クロマチン調節」が有害な突然変異を持つ遺伝子の最も一般的な記述であることを発見した。
出典：www.DiarioSalud.net
