グレッグL.セメンツァ、サーピーターJ.ラトクリフ、ウィリアムG.ケーリン-これらは、今年のノーベル医学賞受賞者の名前です。これら3人の科学者は、互いに独立して、異なる酸素濃度に適応する人体のメカニズムを調査しました。
ノーベル医学賞（実際には-この賞の正式名称が示すように-生理学または医学の分野で）は、1901年から授与されています。その有名な創始者は彼の意志で、それが自然科学または医学のための価値の特定の成果のためにのみ受け取られて、研究活動全体のためにそれが受け取られることを望んだと述べました。
この賞は、ロイヤルキャロリンジアンインスティテュートオブメディスンアンドサージェリーで運営されているノーベル議会から授与されます。議会には50人のメンバーがいます。
今年は、アメリカ人2人とイギリス人1人が表彰されました。グレッグ・L・セメンザはボルチモア医科大学で働いています。ウィリアム・G・ケリンはハーバード大学の研究者で、ピーター・ラトクリフ卿はオックスフォード大学にいます。
受賞歴のある発見とは？
私たちは長い間酸素の役割について知っていました-要素は呼吸の生命を与えるプロセスに関与しています。呼吸によって新鮮な酸素が体内に導入され、二酸化炭素が多く含まれる空気が排出されます。酸素がなければ、私たちは数分以上生き延びなかっただろう。
体が低酸素状態になると、エリスロポエチン（EPO）と呼ばれるホルモンを分泌して反応し、赤血球の産生が増加します。受賞者の1人であるGreg L. Semenzaは、酸素だけでこのプロセスがどのように制御されるかを調べました。彼は、EPOの隣にある特定のDNAセグメントが低酸素症に応答して仲介者として機能することを発見しました。
ラトクリフ卿もこの方向で研究しており、セメンザと同様に、ほぼすべての組織（エリスロポエチンが生成される腎臓細胞の組織だけでなく）に酸素感知メカニズムがあることを示しています。
次に、受賞歴のある科学者の3人目であるWilliam G. Kaelinは、フォンヒッペルリンダウ症候群（VHL）と呼ばれる病気の研究に専念しました。この状態は、VHL遺伝子に変異がある家族の人々の特定のがんのリスクを高めます。 Kealinは彼の研究の過程で、VHL遺伝子が低酸素症（低酸素症）への反応の調節に関与していると結論付けました。ここでも、VHL遺伝子が低酸素誘導因子1（低酸素誘導因子1）（HIF-1）と関連していることが示されているため、SemenzaとRatcliffeの調査結果は不可欠でした。このようにして、これら3人の研究者の科学的成果が組み合わされました。
この発見の意味は何ですか？
受賞歴のある科学者の発見のおかげで、酸素のさまざまなレベルがどのように生理学的プロセスを調節するかを知っているだけでなく、この知識は多くの場合に使用および適用できます。
科学者は今だけ授与されましたが、彼らの研究は前世紀の90年代から継続されており、その結果はとりわけ使用されました。中国では、体が作り出す赤血球の量を増やす貧血治療薬の開発中。
がん細胞の酸素量を調節する薬も研究されています。どうして？酸素が多いほど、これらの細胞が増殖しやすくなるため、薬物の濃度が低下します。
科学者によって発見された関係の知識も、とりわけ有用です。貧血、脳卒中後、心臓病、感染症の人。
専門家によると、ハブ博士。 n。med。ワルシャワ医科大学ゲノム医学科アンナヴォイチカ酸素は私たちの全身とその個々の細胞が適切に機能するために不可欠ですが、それは非常に難しい関係です。その過剰と不足の両方が非常に悪い結果をもたらす可能性があります。
細胞が異なるレベルの酸素に順応するメカニズムを説明しないと、この調節がどのように機能し、それを使用して人体をよりよく理解し、病気と戦うことができるかを理解できません。
また、この発見は一見革命とは見なされないかもしれませんが、たとえば、腫瘍薬を含む新薬の開発に使用できる優れた基盤です。
