甲状腺髄様がん患者の治療へのアクセスの欠如は、疾患が急速に進行し、回復のチャンスを奪うことを意味します。その間、治療は本当に役立ち、寿命を延ばし、その質を大幅に向上させます-患者は「内分泌学2019」会議中に訴えました。 5月14日にワルシャワで開催された会議は、とりわけ甲状腺がんの中で最も侵攻性の高いタイプの1つである髄様がんの患者の困難な状況について話し合う機会。彼の治療は何年もの間ポーランドの患者の手の届かないところにありました。
毎年、約130人のポーランド人が甲状腺髄様がんの診断を受けています。このがんは、女性と50歳以上の人々の間で最も頻繁に発生します。ただし、20歳から40歳までのより若い人に影響を与えることもあります。
-甲状腺新生物を他の腫瘍性疾患と区別するのは、初期段階で検出された場合、90％近くを与えるという事実です。回復のチャンス。残念ながら、病気の初期症状はないか、非常に非特異的であるため、甲状腺新生物は通常、後期に診断されます。その後、救助は適切に選択され、迅速に実施されます-ポーランド内分泌学会の会長である教授を強調します。ポズナン医科大学の内分泌学、代謝、内科の部門とクリニックのマレクルチャチャ。
進行性甲状腺髄様がんの人々のための革新的な治療法
診断時、80％近く。患者はすでにリンパ節、骨、肝臓、肺に転移しています。教授MarekRuchałaは、分子標的療法は、局所進行または播種性疾患の患者にとっての機会であることを強調しています。
-チロシンキナーゼ阻害剤による個別化治療は、最長10年間、疾患の発症を阻害する可能性があります。腫瘍性疾患が進行しないこのような長い期間は、医学において大きな成果です。甲状腺髄様がんの場合、この腺のがんの中で最も侵攻性の高いがんの1つであるため、大きな成功を収めることができます。残念ながら、この治療法は2012年以来ほとんどのヨーロッパ諸国で利用可能ですが、ポーランドではまだ患者の手の届かない範囲にあると教授は言います。マレク・ルチャチャ。
ポーランド内分泌学会の会長は、現在の患者は革新的な治療法を緊急技術アクセスの一部としてのみ使用できることを強調しています。 -しかし、それは多くの不便を伴います。保健省は、毎回治療の使用に同意を与える必要があります。患者が治療を実施するまでの3か月の待機期間。一方、それは治療後の予後が良好な新生物であるため、患者にとって最良の解決策は、患者が治療に迅速に含まれることを可能にする薬物プログラムを準備することです。そのような可能性の欠如は、患者と医師の両方にとって非常に困難な状況であり、患者に十分な助けを提供することはできません-教授は言います。マレク・ルチャチャ。
患者は変化を待っています
患者、専門家、非政府組織は、救命療法へのアクセスを求めています。 -保健省が問題に気づき、甲状腺髄様がん患者のニーズにますます注意を向けていることをうれしく思います。残念ながら、5月の償還リストは治療へのアクセスを変更しませんでした。それにもかかわらず、これがすぐに変化し、患者が回復を助けるだけでなく、現在の社会的および専門的役割で機能し続けることを可能にする治療を受けることを願っています-ŁąkaMotyli Associationの患者で議長を務めるJoanna Charchutaは言います。
