癌を予防するには？腫瘍が収集する死亡者数は少なくなる可能性があります。自分たちの面倒を見れば、体系的に自分自身を調べました。あなたは本当に癌や他の癌に勝つことができます！癌はどこから来たのですか、どのように検出され治療されますか？癌を予防するには？
癌は私たちにますますその秘密を明らかにしています。腫瘍（癌などの悪性腫瘍を含む）の治療がますます増えており、科学者たちは常に敵のナンバー1の解読に取り組んでいます。私たちはほとんど毎年新しい治療法について学びます。現在、腫瘍性疾患を予防することはできませんが、多くの場合、発生の初期段階で癌を検出し、効果的に治療することができます。
癌や他の癌はどこから来るのですか？
私たちは約200の異なる癌に襲われています。それらのほとんどは、異なる背景を持っており、異なって成長します。科学者たちは、なぜ、そして体が他の細胞とは異なる最初の細胞を作り、それが癌性腫瘍を引き起こすのか、なぜ、どのようにして作るのかを解明しようとしています。多くの理論があります。ほとんどの科学者は遺伝子研究に焦点を当てています。彼らの意見では、欠陥のある細胞が体内に現れるという事実は、DNAレベルの損傷によって決定されます（デオキシリボ核酸-染色体を形成するらせん状にねじれた分子。全身の構造の完全なコードが含まれています）。
がんは、がんを説明するためによく使用される用語です。一方、癌は悪性新生物の一つです。覚えておいてください-すべての癌は癌ですが、すべての癌が癌であるわけではありません。
私たちの細胞は常に分裂しています。各部門では、古いものは消滅しますが、以前は新しい遺伝情報に遺伝情報を伝えます。これは、彼らが彼らの前任者と同じ機能を実行することを意味します。これらのプロセスでエラーが発生することがあります。一部のエラーは、ドーターセルの動作に変化を引き起こします。遺伝性遺伝物質のこの変化は突然変異と呼ばれます。たとえば、正常な細胞よりも頻繁かつ迅速に細胞を分裂させ、癌を引き起こす可能性があります。突然変異は遺伝する可能性があるため、がん患者の子孫はがんになりやすい傾向があります。
残念ながら、排気ガスを吸い込んだり、タバコの煙を吸ったり、多くの場合喫煙製品を食べたりして、DNAに損傷を与えたり、癌の可能性を高めたりするなど、私たち自身の不利益にも対応しています。さらに、医師は、一部のウイルスが健康な細胞を癌性の細胞に変えることもできると確信しています。たとえば、ヒトパピローマウイルス（HPV）による感染は子宮頸癌の発症に寄与します。
新生物には、良性（良性）と悪性があります。良性新生物（良性-neoplasma benignum）は、周囲の組織と明確に区別されているか、嚢胞化されています。彼の細胞は血中に入ることができません。それは決して転移しません。
悪性新生物（neoplasma malignum）は、周囲の組織に浸潤する病変であり、その細胞は血液およびリンパ系に入ります。彼らは全身に移動し、疾患を転移させます。悪性新生物にはいくつかの種類があります-癌、肉腫、リンパ腫、中枢神経系の腫瘍、黒色腫。
知る価値があるがんは、皮膚、腺、粘膜、消化器系の内層、甲状腺、膵臓など、体のさまざまな臓器の表皮細胞または上皮細胞から発生する悪性腫瘍の1つです。これらの領域には上皮組織がないため、「脳がん」および「骨がん」という用語は正しくありません。
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すべての女性は毎月-最初の期間から彼女の人生の終わりまで彼女の胸を検査しなければなりません。ただし、腫瘍の直径が約1 cmの場合にのみ、自己検査で腫瘍を検出できます。マンモグラフィと乳房超音波検査では、はるかに小さな変化が検出されます。子宮頸がんを早期に発見するには、毎年パップスメア検査を行う必要があります。
がんを倒す可能性は、がんがいかに早く発見されるかに大きく依存します。いわゆるで発見された癌の圧倒的多数侵襲前（ゼロ）の開発段階は完全に治癒可能です。病気の発症のこの段階では、私たちは自分自身で病変に気づくことはできません。このため、予防的検査を計画的に行う必要があります。
40歳以上の男性は毎年前立腺の検査を受ける必要があります。肛門を介した直腸検査により、医師はこの腺のサイズと一貫性の変化を検出できます。疑わしい場合は、医師が血液PSA抗原検査などの追加の分析を依頼することがあります。
同様に、大腸がんの初期段階では、便潜血検査を検出できます（腸がんの家族歴がある人は毎年この検査を行うべきであり、50歳代は毎年）。あなたが危険にさらされているか、またはポリープ（これはしばしば癌を発症する）を持っている場合、より価値のある検査は結腸鏡検査、つまり検鏡を通して腸の内部を見ることです。
喫煙者または危険にさらされている人々は、胸部X線を毎年受けるべきです。そのような検査は肺癌の診断に役立つかもしれません。ただし、より詳細な検査は気管支鏡検査（いわゆる気管支鏡検査-検鏡または光ファイバー内視鏡で観察する検査）です。
また、1〜2年ごとに腹腔の超音波検査を行う価値もあります。この簡単な検査では、腹部の小さな腫瘍でさえ検出することがよくあります。
虫眼鏡の下の腫瘍
腫瘍が発見された場合、医師は通常、さらに詳しく調べたいと考えます。コンピュータ断層撮影、磁気共鳴画像法、陽電子放出断層撮影などの検査により、腫瘍の位置を正確に確認し、腫瘍のサイズと構造を決定し、すでに転移しているかどうかを確認できます。
時には生検を受けることもあります。それは、腫瘍を特別な針で（通常は超音波制御下で）穿刺し、顕微鏡検査のために組織を収集することからなる。次に、スペシャリストは収集された組織（いわゆるセクション）を調べ、腫瘍の性質（病変が良性か悪性か）を評価できます。
血液マーカー
近親者の誰かが癌にかかった場合、リスクが高くなる可能性があります。私たちは病気になる傾向があります、それは私たちが病気になることを意味しません。時には、簡単な血液検査で不安を和らげ、安らかに眠ることができます。
腫瘍マーカーとしても知られるがんマーカーは、私たちの体の組織で生成されるさまざまな構造の化学物質です。健康な人では-非常に少ないです。ただし、がんが発生すると、そのレベルは急速に増加します。
マーカーは、抗原、タンパク質、酵素、またはホルモンの形をとることができます。彼らは血液に入り、それを全身に循環させます。残念ながら、1つの腫瘍が複数のマーカーを生成することがあります。さらに、あるタイプの腫瘍は、他の腫瘍に特徴的なマーカーを生成する可能性があります。たとえば、体内にマーカーCA 125が存在することは、卵巣癌だけでなく膵臓癌も示している可能性があります。ただし、一部のマーカーは特定の腫瘍の存在を強く示唆する場合があります。たとえば、PSAマーカーにより、発生の非常に早い段階で前立腺癌を検出できます。
マーカーは均質な物質ではないため、医師は通常、いわゆる進行中の腫瘍プロセスのタイプを判別できるマーカーパネル（ラベルのセット）。マーカーは採取した血液サンプルから決定されます。ただし、重要なのはそれらの存在だけでなく、許容基準を超える量でもあります。基準を大幅に超えている場合、それは常に腫瘍性疾患の発症を意味するわけではありません（通常はそうですが）。一部のマーカーのレベルの上昇は、例えば、肝臓、膵臓、または腎臓の非常に深刻な炎症とも関連している可能性があります。
マーカーが高い場合は、結果の遺伝子腫瘍学的解釈が必要です。その後、医師はマンモグラフィ、コンピュータ断層撮影、磁気共鳴画像などの追加の検査を注文できます。ほぼ90％がんの発生率は家族の過去とは関係ありません。 100人の試験者のうち約90人が「癌の素因」の遺伝子を検出できません。しかし、同じ新生物がしばしば家族に現れる場合は、遺伝子クリニックに行って適切な検査を依頼する価値があります。 GPからの紹介は必要ありません。
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最初のインタビューで、私たちが自分の健康を恐れる権利を持っている可能性があることがわかった場合、私たちは専門的な予防プログラムに身を置くことになります。ここでの研究費は一切かかりません。とりわけ、腫瘍マーカーだけでなく、病気の素因となる遺伝子も探します。たとえば、女性の場合-BRCA1遺伝子（乳がんの傾向の原因）。祖先が結腸直腸癌にかかったとき-CHEK2遺伝子。大腸がんはあるが腸ポリポーシスはない人は、欠陥のあるDNA断片を修復できる修復遺伝子を探しています。これらの遺伝子を刺激すると、病気の進行を止めることができます。
最初の会議で遺伝子クリニックに来る人は誰でも、どの家族が遺伝子変異を探し始めるかを医師に決定します。可能であれば、すでにがんに罹患している人を選択します。そのおかげで、ある家庭の不幸の原因となっている遺伝子を見つけやすくなります。タグ付けされている場合は、他のメンバー間で検索されます。それを持っている人は、いわゆるリスクグループと他の特別な検査を受けています。一方、「危険な遺伝子」を発見しなかった人は、診療所の監視下にとどまります（その後、コントロールは、指定された制限時間内に特定の検査について報告する必要があります）。
遺伝カウンセリング
ポーランドには20以上の病院があり、すべての腫瘍センターで運営されています。ほとんどの遺伝子クリニックでは、遺伝性がんの感受性を無料で検査しています。彼らのアドレスはウェブサイトで見つけることができます：http：//www.genetyka.com/
天気がん
時にはがんではないこともありますが、専門家の検査により、この病気を発症するリスクが非常に高いことが確認されています。その後、医師は予防措置と治療を提供します。時々彼らは非常に激しいです-遺伝性大腸癌の場合、それは結腸切除術、つまり大腸の予防的切除です。これは、腸内で多数のポリープ（数百に上ります）が検出されたときに実行されます（欠損遺伝子は別として）、それは癌が発生するまでの時間の問題です。手術中に小腸の一部を特別なリザーバーにすることができるという事実により、排便の自然なルートを維持することが可能です。
次に、甲状腺髄様癌の発生に関与する遺伝子のキャリアが甲状腺を除去するために提供されます。子供のころでも、長年の観察でその100％が示されているためです。この遺伝子の保有者は後に癌を発症します。したがって、甲状腺の早期除去は命を救うだけです。
子宮、卵巣、乳がんのリスクがある女性などに予防的外科手術を提供できるようになりました。条件はすでに計画された子供たちの誕生です。
癌治療
これまでのところ、癌との闘いで最も効果的な武器は手術です。しかし、腫瘍自体を切除するだけでは必ずしも十分ではありません。時には補完療法が必要です。
時間が経つにつれて、いくつかの変化が癌に発展する可能性があります。これは、結腸ポリープ、甲状腺結節、または皮膚の異常な色素性病変の場合です。がんが発生する前に、がんを予測して病変を取り除くことができます。しかし、そのような行動は常に可能であるとは限らず、侵入者と戦わなければなりません。
がん手術
発生の初期段階で腫瘍が検出された場合、周囲の組織とともに腫瘍を除去するだけで十分なことがよくあります（これはいわゆる安全域です）。ただし、場合によっては、すべての変異細胞を取り除き、疾患の再発を防ぐために、臓器全体（乳房など）を切除する必要があります。がんがより進行した段階にあると医師が疑う場合は、近くのリンパ節も切除します。
外科的介入の結果、医師は約25％の命を救うことができます。病気。
腫瘍を切除する手術は、外科的切開である必要はありません。多くの場合、医師は以下を使用します：
- 内視鏡検査-胸腔内手術（胸腔鏡検査）または腹腔内手術（腹腔鏡検査）に使用されます。このテクニックで、大きな傷跡が避けられます。
- 超音波-この方法は、超音波によって高周波で振動する特殊なナイフを使用します。それは、例えば実質器官の一部（例えば腎臓または肝臓）のほとんど無血の除去を可能にします。
- レーザー-皮膚の変化、消化管の粘膜、気道および泌尿生殖器系の治療に使用されます。レーザーによる腫瘍性変化の除去は、食道、気管、および大腸の変化の治療に特に有用です。
- 凍結療法-小さな良性の表面的な変化（粘膜など）を取り除くために、液体窒素で–180℃に冷却した凍結プローブを使用します。寒さは病気の細胞を破壊します。
- 電気外科-それは、小さな表在性の良性病変の治療に使用されます。様々な形状の特殊な電極が使用され、高周波電流によって加熱されます。高温は病気の細胞に破壊的な影響を及ぼします。
がん治療-放射線療法
ほとんどの場合、外科的治療を補完します。医師は、がんの「生存者」が残っている可能性があると考えた場合、放射線（ほとんどの場合、X線またはガンマ線）でそれを破壊しようとします。患者が特定の距離から照射されたとき-それは遠隔放射線療法です。放射線源が腫瘍の上またはその近くに直接配置されている場合-近接照射療法。
他の方法と同様に、放射線療法には望ましくない副作用がないわけではありません。それは癌細胞を殺しますが、それはまた体を弱体化し、照明の時点で健康な細胞のいくつかを破壊します。いわゆる効果私たちは、ある一定の遅れで放射線病を経験するかもしれません。例えば、吐き気や嘔吐は、放射線治療の数時間または数日後に起こるかもしれません。これらの症状が治まると、骨髄で好ましくない変化が続きます。たとえば、末梢血では赤血球（赤血球）、白血球（血小板）、血小板（血小板）の数が減少し、免疫力が低下し、血液凝固が低下します。照射範囲が広い場合には、食欲不振、発熱、下痢が発生することがあります。時々、照射部位で組織壊死および紅斑（さらには潰瘍）が発生します。治療後、これらの症状のほとんどは痕跡を残さずに消えます。
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- 4,000万人が世界中でがんと一緒に暮らしています。
- ポーランド癌連合のデータによると、ポーランドでは毎日300人が癌を患っています。
- それらの220は死ぬ可能性が高いです。約30％は永久に治癒することができます。病気。
1960年代初頭には、子宮頸がんが女性の間で最も一般的な疾患であり、乳がんがそれに続きました。乳がんがより一般的になり、肺がん、子宮頸がんがそれに続きます。
1960年代の初めに、男性は最も頻繁に胃癌を患い、続いて肺癌を患っていました。現在、肺がんが先導しており、前立腺がん、胃がんがそれに続いています。
がん治療-化学療法
癌細胞は絶えず分裂することができます。この性質を知って、科学者は細胞増殖抑制的に作用する、すなわち細胞分裂を阻害する薬剤を開発します。それらは経口または点滴の形で服用されます。点滴は通常病院で行われなければなりません。数分から数時間もかかります。細胞増殖抑制剤が頻繁かつ長期間服用されている場合、医師は薬が投与されている皮膚の下にプラスチック製の容器を埋め込むことができます。化学療法は患者ごとに個別に選択されます。
細胞増殖抑制剤の服用にも副作用があります。まず第一に、それは骨髄に悪影響を及ぼします。これは貧血、疲労、眠気を引き起こす可能性があります。免疫力も低下するため、感染のリスクが高まります。化学療法中は、血液像を確認し（血球計算を行い）、必要に応じて輸血を受けるか、骨髄の再生を早める準備をします。
化学療法はまた、他の一時的な副作用を引き起こす可能性があります：脱毛、もろい爪、紫外線に対する過敏症（日光浴してサンルームを使用することはできません）、消化器系の問題-便秘または下痢、吐き気、嘔吐、食欲不振。
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ポーランドでの腫瘍治療の有効性は、他のほとんどのEU諸国よりも劣っています。悪性新生物は、ポーランドで2番目に多い死因です。 2018年のNIKレポートによると、1999年以降、症例数は46％増加し、死亡数は23.2％増加しています。
「ポーランドはハンガリーとクロアチアとともに、悪性新生物による死亡率が最も高いEU上位3か国に入っています。ポーランドでは、肺癌と結腸癌が男性の前立腺癌と膀胱癌、女性の乳癌と卵巣癌が最も危険であることが判明しています。」 -Supreme Chamber of Controlに通知した。
そして、それはさらに悪いことです。専門家によると、2025年までに腫瘍性疾患の発生率は25％以上増加し、がんはポーランドでの主な死因となるでしょう。
NIKの報告に応えて、厚生大臣は腫瘍学への支出の増加を発表しました。
出典：がん治療の有効性と効果 https://www.nik.gov.pl/plik/id,15932,vp,18449.pdf
がん治療-ホルモン療法
一部の種類のがん（乳房、前立腺など）はホルモン依存性腫瘍と呼ばれ、その発達は特定のホルモンによって影響を受ける可能性があります。次に、化学療法に加えて、ホルモン療法がしばしば使用されます。これにより、治療全体の効果が高まります。女性では、乳がんとの闘いのために、卵巣の機能を遮断するか、卵巣を取り除く必要がある場合があります。この決定は、医師とその患者によって行われます。
がん治療の新しい方法
毎日、科学研究所は癌を扱っています。科学者たちはガンキラーを見つけるために競争しています。彼らは時々弾丸のように壁をぶつけましたが、時にはノーベル賞のような発見をしました。
最近まで腫瘍学者が使用した治療法は私たちを弱体化させ、病気であるが体の健康な細胞も破壊しました。それらはまた多くの副作用を引き起こしました。
現在、癌細胞の構造、特にその表面の受容体の理解のおかげで、科学者はいわゆる標的療法。それらの枠組みで使用される腫瘍薬は、異常な精度で病変細胞のみを破壊します。それらはどのように機能しますか？まあ、がん細胞の表面には受容体と呼ばれる突起があります。プラグ用のソケットのようなものです。プラグは、核が分裂する、つまり腫瘍が成長するシグナルを与える化学物質です。最新の腫瘍の準備は、偽のプラグのようなものです。それらは受容体（ソケット）をブロックし、したがって細胞の表面とその核との間の情報の交換を防ぎます。これが分裂過程と細胞が死ぬ方法です。
飢えた細胞
がん薬の2番目のグループは、がん細胞の表面にある受容体を遮断しますが、腫瘍に栄養素と酸素を供給する血管の発達を誘発する物質を分泌するものだけです。これは、細動脈と静脈の密なネットワークの発達を防ぎ、「空腹」の癌細胞を死に至らせます。
幹細胞
結局のところ、それらは臍帯血からだけでなく、骨髄や脂肪組織などの成人からも取得できます。適切に準備すると、心臓、肝臓、膵臓、腎臓、さらには眼の網膜など、体内のあらゆる組織に変化する可能性があります。残念ながら、幹細胞は癌を治療するわけではありませんが、その除去後、損傷した臓器をある程度再生することができます。
遺伝子治療
医師は遺伝子治療が8-10年で人間に広く使われると信じています。科学者はすでに、癌細胞に投与される薬物の濃度を高める遺伝子を腫瘍に導入することができます。これにより、化学療法剤の投与量を減らし、周囲の健康な組織に対するこれらの薬物の悪影響を制限することができます。現在、この方法の有効性を確認するために世界中のいくつかのセンターで臨床試験が進行中です。
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