サルコイドーシス：原因、症状、治療

サルコイドーシス率は、住民100, 000人あたり約3から50例と推定され、性別、国、民族によって異なります。 サルコイドーシスは、さまざまな臓器、特に肺に影響を及ぼす比較的まれな炎症性疾患です。 通常、治癒するまで自然に進化しますが、合併症のリスクがあります。

サルコイドーシスは自己免疫疾患ですか？

サルコイドーシス（ ベスニエ・ベック・シャウマン病とも呼ばれます ）は、主に成人（ 25〜45歳）で診断される自己免疫性の炎症性病変です。 それは、いくつかの器官における肉芽腫（炎症細胞のグループ）の形成によって特徴付けられ、一般に、それらは2〜4つの影響を受けた器官です。 肺は症例の90％で影響を受け （肺サルコイドーシス）、続いてリンパ節（3人に1人の患者）、関節、皮膚（皮膚サルコイドーシス）、目（眼のサルコイドーシス）、心臓が続きます、神経系と腎臓。

サルコイドーシスの原因は何ですか

この病気の原因はまだ不明です。 免疫システムまたはいくつかの物質の多動は、原因を特定することなく疑われます。 この仮定は、肉芽腫形成の起源とレントゲン写真で見える結節に基づいています。

サルコイドーシスの症状と徴候

肉芽腫の存在は通常無症候性であり、病気の検出はしばしば事故によって引き起こされます。 サルコイドーシスは、乾いた咳が持続することで現れます（15日以上）。 視力の問題と目の赤み; 皮膚病変（結節性紅斑、エンボスプラーク）; 疲労と抑うつ感; 筋肉痛および関節痛; 減量; 動pitなどの心臓の症状（リズムの問​​題）; 呼吸困難および肝臓または脾臓の体積の増加。

サルコイドーシスがあるかどうかを知る方法

この病気は 、3歳未満（および5歳から15歳まで）の小児の症例の50％で自然に消失します。 約15％の症例で持続し、再発する場合があり、時には重篤な合併症を伴います。

サルコイドーシスの合併症

サルコイドーシスの場合に発生する可能性のある合併症には、肺線維症（症例の5〜10％）、 肺高血圧症 （例外的に）、心臓病、突然死、神経学的問題（非常にまれな例があります。 、認知障害）。

サルコイドーシス診断

サルコイドーシスの場合、診断は胸部X線（肉芽腫の存在の特定に適応）によって行われ、その後生検（ 罹患組織のサンプルの抽出）によって確認されます。 病気の陽性診断の場合、影響を受けた臓器の位置を特定したり、自身の機能を制御したりするために、スキャナー、呼吸機能検査、気管支鏡検査、血液および尿検査、眼科検査または心電図などの追加検査を行うことができます。

サルコイドーシスの治療法はありますか？

サルコイドーシスを治すための治療は対症療法であり、肺疾患、重篤な心臓、腎臓、目または神経の問題の場合に使用されるコルチコステロイドの使用に基づいています。 免疫抑制剤は、進行中の炎症や患者がコルチコステロイドに反応しない場合に炎症を緩和するために処方される場合があります。

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