パーキンソン病との戦いをより効果的にするための鍵となる遺伝子

2013年3月8日金曜日-家族性パーキンソン病の最も一般的な原因として特定された遺伝子を持つDardarinaは、病気に対する治療法の開発を改善するための新しいデータを提供できる重要な生物学的メカニズムの鍵であるようです。 この研究は本日、Nature Neuroscience誌に集められました。


ダーダリン遺伝子の正常な機能-バスク語「ダーダラ」にちなんで命名された振戦-またはその変異がパーキンソン病を引き起こす方法は、長い間科学者たちを魅了してきました。

カタロニア生物工学研究所（IBEC）の研究者であるアンヘルラヤは、イタリアおよびアメリカの専門家と共同で、この遺伝子を研究し、その突然変異が家族パーキンソン病の最も一般的な原因として特定されました。

Nature Neuroscienceで本日公開された記事で、研究者たちは、ダーダリンがオートファジーと呼ばれる洗浄プロセスによって分解されることを発見しました。

しかし、dardarinaは非常に特殊なタイプのオートファジーを使用しているため、その変異はオートファジー自体にも影響を及ぼし、その効率を低下させる可能性があります。

それが十分ではないかのように、このメカニズムは、パーキンソン病を引き起こす可能性のある別の重要なプロセスにも影響を与えます：-シヌクレインと呼ばれるタンパク質の蓄積。 通常、-シヌクレインもオートファジーによって分解されます。 しかし、オートファジーがダーダリンの影響を受けると、-シヌクレインが蓄積する可能性があります。

オートファジーを阻害するこの「二重攻撃」は、パーキンソン病の毒性の基礎になる可能性があります。 「言い換えれば、パーキンソン病を同じポイントで収束させる2つの主要な特徴」とラヤは説明します。

この新しい発見-患者からの人工多能性幹細胞の使用により可能性があり、すでにヒトに適用可能であることが証明されています-この変性疾患を治療または予防するための特定の戦略を発見するのに役立ちます。

「結果として、オートファジーの活動を増加させること、または一部の病状または年齢によって引き起こされるその減少を防ぐことを目的とした介入は、大きな価値をもたらす可能性があります」と研究者は述べています。 「これは治療に適用されるだけでなく、細胞の自己調節の変化によって引き起こされる老化に関連する他の疾患にも関連する可能性があります。」

出典：www.DiarioSalud.net