インフルエンザウイルスの場合、人間は古くからの知人です。 彼らは私たちがどのように働いているか、私たちの体で強くなるために何をしなければならないか、ワクチンに直面するために毎年「更新」する方法をよく知っています...
この病原体の複数の顔を明らかにすることは、科学に少しコストがかかりますが、少しずつ、それを知ることを学んでいます。 彼の演技方法に関する最後の手がかりは、スペインの研究者チームによる「サイエンスエクスプレス」で今週提供されます。
彼の研究、研究室での10年以上の集大成により、内部の「機械」の分子構造がどのようにウイルスの複製を可能にするかを示すことができました。
ウイルスの「心臓」は、ウイルスの遺伝暗号を構成する8つのリボ核酸（RNA）セグメントで構成され、いくつかのウイルスタンパク質とポリメラーゼ酵素に関連付けられています。 リボ核タンパク質と呼ばれるこれらの複合体は、ウイルスの複製を担います。 つまり、自分自身の新しいコピーを「作成」し、後で感染の拡大に貢献します。
これまで、その「機械」の構造を定義することは科学にとっての課題でした。 しかし、マクロ分子構造学科のJaimeMartín-Benitoと国立バイオテクノロジーセンター（CSIC）の分子細胞生物学学科のJuanOrtínが率いる共同チームは、なんとかそれを解明しました。
彼の研究は、その分子機構の三次元二重らせん構造を明らかにし、RNA、タンパク質、およびリボ核タンパク質内のポリメラーゼ間の相互作用がどのようにあるかを説明しました。
「私たちはゲノムの染色体との類似性を確立することができます。私たちが達成したことは、これらの機械がどのように構成され、距離を節約し、染色体に似ており、ウイルスの転写と複製を可能にするものを記述することですインフルエンザ、「Martín-BenitoはELMUNDO.esに説明します。
治療薬庫を拡大する
この研究は、ウイルスが体に到達するとウイルスの増殖を「止める」ことができるインフルエンザに対する新しい薬理学的兵器への扉を開きます。 インフルエンザに対して承認された唯一の薬-オセルタミビルおよびザナミビルは、感染拡大の重要なタンパク質を阻害することにより作用します。 しかし、これまでのところ、ウイルスの複製を防ぐ薬剤は承認されていません。
短期的には、この作業により、ウイルス複製がどのように発生するかを実験室でテストする実験モデルを提案することもできます。 「これからは、構築するプラットフォームができます」とオルティンは言います。
研究者は、インフルエンザAウイルスのサブタイプ（2009年にパンデミックを引き起こしたものとは異なるH1N1）に取り組んできましたが、モデルは「同じグループのすべてのサブタイプに」外挿されると考えています。
科学雑誌は、同じ問題で、スクリプス研究所（米国）のIan Wilsonが指揮した論文を発行し、同時にリボ核タンパク質の3次元構造も実証しました。
「完全にカジュアルです」と研究者たちは言う。彼らは他のグループとの協力的な接触を維持していないからだ。
科学雑誌でのこれらの調査の公表に伴うコメントは、発見を賞賛し、それが「大きな影響」を持つことを保証し、「インフルエンザウイルスの生物学と構造の理解を新しいレベルに引き上げる」のに役立ちます。
出典：www.DiarioSalud.net
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