新しい検査により、先天性高インスリン血症の赤ちゃんを特定できる

2014年10月31日金曜日。先天性高インスリン症は、脳からグルコースを奪い、マンチェスター大学のチームが実施した以前の研究によると、永続的な脳損傷または永続的な障害を引き起こす可能性がある疾患です。 膵臓でインスリンが過剰に放出されて低血糖のエピソードが頻繁に起こると、特殊な細胞で状態が発生します。 治療にはインスリンの放出を減らすための薬が含まれますが、最も重度の場合は膵臓の一部が除去されます。

この疾患を持つ一部の子供にとって、過剰なインスリンは、体がインスリンの放出を制御する方法を調節する遺伝子の突然変異によるものです。 しかし、小児患者の3分の2以上では、遺伝的原因はまだ不明です。
この研究のために、マンチェスター小児病院で先天性高インスリン血症の13人の小児の遺伝子とホルモンが分析されました。 結果はThe Journal of Pediatricsに掲載されています。
新しいテストでは、摂取後に腸内の特殊な細胞から放出されるインクレチンと呼ばれるホルモンのペアを測定します。 ホルモンは通常、血糖値を調節するためにより多くのインスリンを放出しなければならない膵臓の細胞を推定します。 あまりにも多くのインクレチンホルモンを放出すると、膵臓は過剰なインスリンを放出し、危険な低血糖値を引き起こします。
出典：www.DiarioSalud.net