先天性甲状腺機能低下症-原因、症状、スクリーニング検査と治療

先天性甲状腺機能低下症は、子供の重度の精神遅滞を引き起こす可能性がある疾患です。したがって、できるだけ早く病気を診断し、適切な治療を実施できるようにするために、各新生児はスクリーニング検査を受けます。先天性甲状腺機能不全の原因と症状は何ですか？治療とは何ですか？

先天性甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）は、子宮内での甲状腺ホルモンの産生が不十分であることが本質である疾患です。これらのホルモンは、胎児、新生児、幼児の脳の適切な発達に必要であり、したがって、それらの欠乏は精神遅滞につながる可能性があります。したがって、ポーランドでは、先天性甲状腺機能低下症のスクリーニング検査は、適切な治療をできるだけ早く実施するために、すべての新生児に義務付けられています。

先天性甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）-原因

先天性甲状腺機能低下症は、甲状腺の発達のさまざまな障害によって引き起こされる可能性があります。

• 甲状腺の未発達;
• 甲状腺の1つの葉がありません。
• ectopy-舌など、本来あるべき場所とは異なる場所にある甲状腺の存在;
• 無形成（または無形成）-甲状腺の下側成長;

この臓器の他の疾患と同様に、甲状腺機能低下症はしばしば遺伝します。

先天性甲状腺機能低下症の別の原因は、甲状腺ホルモンの合成における先天性のエラーである可能性があります。これは甲状腺が発達したが、ホルモンを合成する機能を果たすことができないことを意味します。この疾患は、視床下部または下垂体の問題の結果である場合もあります。

甲状腺機能低下症は、一部の抗甲状腺薬と抗甲状腺抗体が胎盤を通過する母親の甲状腺疾患の結果である可能性もあります。ヨウ素の欠乏や母親の食事の過剰もこの病気の発症に寄与している可能性があります。

先天性甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）-症状

先天性甲状腺機能低下症の最初の兆候は、新生児の黄疸の長期化である可能性があります。次に、子供に気付くでしょう：

• 成長遅延;
• フォンタネルの成長の遅れ;
• 歯の発疹の遅延;

甲状腺機能低下症は、他の先天性欠損症（主に心臓）やダウン症の子供によく見られます。

• 筋肉の緊張が弱まり、子供の動きが遅くなる;
• 乾燥した涼しい肌：
• へそが突き出た「こぼれた」（いわゆるカエル）腹。
• 大きな言語;
• かすれた荒々しい声。
• 泣く傾向はない（たとえ現れたとしても、それはかすれた）。
• 消化器系の不快な症状-食欲不振、便秘;
• 心拍数が遅い;

先天性甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）-診断

新生児が3日齢になった後、看護師は赤ちゃんのかかとを刺して血液をティッシュペーパーに取り、チロトロピン（TSH）レベルの評価のために研究所に送られます。赤ちゃんが生後3日になる前に行われる先天性甲状腺機能低下症のスクリーニング検査は、母親が血液中の赤ちゃんに与えた甲状腺ホルモンによって悪化する可能性があります。

結果がサプリメントである場合、子供はすぐに内分泌学クリニックに紹介され、そこで内分泌学者はさらに診断を行います。病院で行われるスクリーニング検査は、疾患の最終診断の基礎にはなりません。

赤ちゃんが生後2日目に退院した場合はどうなりますか？次に、退院中の両親は特別なティッシュペーパーを受け取ります。クリニックからの看護師の最初の訪問時に血液を採取するか、子供と一緒にクリニックに行き、看護師が検査用のサンプルを採取できるようにします。子供が生後6日になる前に採血する必要があります。

知っておきたいこと>>病院での新生児の最初の検査

先天性甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）-治療

先天性甲状腺機能低下症の治療は、欠落している甲状腺ホルモン（L-チロキシン）の毎日の摂取量に基づいています。子供が成長するにつれ、甲状腺ホルモンの投与量は、それに応じて、特に変更する必要があります子供の体重に。

研究によると、治療を受けたほとんどの子供は早期によく発達し、知的能力は低下していません。

一部の先天性甲状腺機能低下症は一過性である可能性があります。したがって、子供が2歳になると、診断が再度行われます。この目的のために、不足している甲状腺ホルモンを4〜6週間赤ちゃんに与えるのをやめます。その後、ホルモン検査が行われます。 TSHレベルが正常であれば、それは病気が一時的なものであり、薬を中止できることを意味します。検査結果が再び異常な場合は、L-チロキシンを一生服用する必要があります。