1袋には、500mgのアセチルサリチル酸、300mgのアスコルビン酸および200mgのカルシウムがラクトグルコネートの形で含まれています。調合物には重炭酸ナトリウムとアスパルテームが含まれています。
名前 | パッケージの内容 | 活性物質 | 価格100% | 最終更新日 |
PolfaŁódź研究所COLD AND FLUレモン風味 | 20袋、発泡性粉末 | アセチルサリチル酸、 アスコルビン酸、 乳酸カルシウムグルコン酸 | PLN 26.36 | 2019-04-05 |
アクション
アセチルサリチル酸は、プロスタグランジンの合成に関与するシクロオキシゲナーゼIの阻害剤です。解熱、鎮痛、抗炎症作用があります。この薬は体温が上昇した場合に解熱効果があります。視床下部でのプロスタグランジンの合成を阻害し、末梢血管の拡張による熱損失と汗分泌の増加をもたらします。鎮痛効果はオピオイド鎮痛薬よりも弱いですが、オピオイドとは異なり、この薬は精神障害、耐性、中毒を誘発しません。抗炎症効果は、アラキドン酸とプロスタグランジンの有毒な過酸化物の生成の阻害によるものです。薬物の使用の数日後に明らかに発生します。アセチルサリチル酸は血小板凝集の阻害剤でもあり、これは血小板からのアデノシン二リン酸とトロンボキサンA2の放出を阻止することによって達成されます。アスコルビン酸は、体の細胞の酸化還元プロセスに不可欠です。また、コラーゲンおよび細胞間空間の多くの物質の合成にも関与し、その結果、血管壁、特に毛細血管の適切な構造と機能を決定し、結合組織の適切な発達に必要です。カルシウムは血管壁の透過性を低下させ、抗滲出性、抗腫れ性、抗炎症性、抗アレルギー性を持っています。製剤の成分は、消化管から容易に吸収されます。アセチルサリチル酸は胃と小腸から変化せずに吸収され、50〜80%は血漿アルブミンに結合します。 T0.5は2〜4時間、高用量では15〜20時間で、代謝物の形で尿中に排泄され、変化しない形で約10%排泄されます。アスコルビン酸は尿中に排泄され、カルシウムは便と尿中に排泄されます。
投与量
口頭で。大人:1〜2袋、1日3回(1日最大量-6袋)。 12歳以上の子供および高齢患者(> 65歳):1袋を1日3回(1日の最大量-3袋)。医療相談なしで3-5日以上準備を使用しないでください。与える方法。サシェの内容物を1/2ガラスのぬるま湯に溶かし、混ぜて飲んでください。食後に服用してください。
適応症
鎮痛、解熱、抗炎症効果のある薬。治療:風邪やインフルエンザの症状、発熱、筋肉や関節の痛み、頭痛(片頭痛を含む)、歯痛、神経痛。この薬は、成人および12歳以上の子供に使用するように指示されています。
禁忌
活性物質およびサリチル酸塩またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。アクティブな消化性潰瘍疾患、胃腸の炎症。出血素因、血液凝固障害、抗凝固薬の使用。酸塩基不均衡(糖尿病、尿毒症、テタニー)。血中のカルシウム濃度が非常に高い。サリチル酸塩または類似の物質、特にNSAIDの投与により誘発された気管支喘息発作の病歴。重度の腎不全および肝不全。重度の心不全。妊娠の最後の学期。フェニルケトン尿症(製剤にはアスパルテームが含まれています)。ウイルス感染の過程で12歳未満の子供に投与しないでください。 15 mg /週以上の用量でメトトレキサートと同時に投与しないでください。
予防
他のNSAIDに対する過敏症、アレルギー性疾患(気管支喘息、花粉症)、子宮出血、過度の月経出血、手術前(計画された手術の少なくとも5日間は薬を服用しない)、痛風(痛風) )、胃潰瘍または十二指腸潰瘍の病歴、ならびに消化管出血後の抗凝固薬(経口抗凝固薬、ヘパリン、低分子量ヘパリン、抗血小板薬-チクロピジン、インドブフェン)による同時治療、腎不全または肝不全、子宮内避妊器具高血圧、心不全、G-6-PD欠乏症(溶血性貧血のリスク)、高齢患者(> 65歳、低用量を投与すべき)。アセチルサリチル酸を飲みながらアルコールを飲むと、消化管への刺激作用が高まることがあります。症状を和らげるために必要な最短の期間で最低有効量を服用すると、副作用のリスクが減少します。一部のNSAIDを服用すると(特に長期間にわたって高用量で投与)、動脈閉塞(心臓発作や脳卒中など)のリスクがわずかに高まります。入手可能なデータは、アセチルサリチル酸4,000 mgの1日量でこのリスクを除外するには不十分です。ウイルス感染のある子供と青年は、発熱の有無にかかわらず、最初に医師に相談することなく、アセチルサリチル酸を含む準備をするべきではありません。ウイルス感染症、特にインフルエンザA型およびB型、水痘の場合、ライ症候群のリスクがあります。これらの状態の間にアセチルサリチル酸を投与すると、ライ症候群のリスクが高くなる可能性があります(因果関係は証明されていません)。ウイルス性疾患の間に持続する嘔吐は、ライ症候群の症状である可能性があります。 3〜5日後に患者の気分が悪くなったり、気分が悪くなったりした場合は、医師に相談してください。この製剤には、1用量あたり178〜356 mgのナトリウムが含まれています。これは、腎機能が低下している患者や、食事のナトリウム含有量を管理している患者で考慮する必要があります。製剤にはフェニルアラニンの供給源が含まれています-フェニルケトン尿症の患者には有害な場合があります。ショ糖含有量が低いため、フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良、またはスクラーゼ-イソマルターゼ不足の遺伝性の問題がまれにある患者は、準備を行わないでください。
望ましくない活動
以下が発生する可能性があります:血液凝固障害、月経出血の増加;過敏症の人では、皮膚の変化(紅斑、じんま疹)が現れることがあります。めまい、発汗、耳鳴り;吐き気、嘔吐、腹痛、消化性潰瘍疾患の悪化または再発;粘膜のびらん、胃腸出血;成人の気管支喘息または息切れの発作;浮腫、高血圧、心不全。一部のNSAIDを服用すると(特に長期間にわたって高用量を服用すると)、動脈閉塞(心臓発作や脳卒中など)のリスクがわずかに高まる可能性があります。高用量を長期間使用すると、過剰摂取を引き起こす可能性があります。
妊娠と授乳
アセチルサリチル酸は、明確に必要でない限り、妊娠の最初と第2学期には投与しないでください。アセチルサリチル酸を妊娠を計画している女性が使用する場合、または妊娠の第1期と第2期の間に使用する場合、投与量はできるだけ少なく、治療期間はできるだけ短くする必要があります。 100 mg /日以上の用量でのアセチルサリチル酸の使用は、妊娠後期に禁忌です。妊娠第3期でのプロスタグランジン合成阻害剤の使用は、胎児に生じる可能性があります:心臓血管障害(動脈管の早期閉鎖および肺高血圧症);羊水過少症で腎不全につながる可能性のある腎臓の問題。妊娠の終わりに、プロスタグランジン合成阻害剤を使用すると、母親と新生児に次の結果が生じる可能性があります。血小板凝集の阻害による出血時間の延長。これは非常に低用量でも起こります。子宮収縮を抑制し、分娩の遅延または延長を引き起こします。少量では、活性物質が母乳に浸透します。原則として、短期間の使用で母乳育児を中断する必要はありません。ただし、高用量のアセチルサリチル酸を定期的に摂取する場合は、母乳育児をより早く中止する必要があります。シクロオキシゲナーゼ(プロスタグランジン合成)を阻害する薬物が排卵に影響を与えることにより女性の生殖能力を損なう可能性があるという証拠があります。この効果は一時的なものであり、治療の終了後に消えます。
コメント
推奨用量で使用される準備は、車両を運転して機械を使用する能力に影響を与えないか、無視できます。薬物に含まれているアスコルビン酸(ビタミンC)は、レドックス法を使用して実行された一部のテスト(たとえば、血液および尿中のグルコースまたはクレアチニンの測定、便潜血検査)の結果を偽造する可能性があります。
相互作用
週に15 mg以上の用量でメトトレキサートをアセチルサリチル酸と同時に服用することは禁忌です。アセチルサリチル酸は、骨髄に対するメトトレキサートの毒性作用を増加させます(メトトレキサートの腎クリアランスの低下と血漿タンパク質結合からのサリチル酸塩によるその置換)。アセチルサリチル酸は以下の薬剤と同時に使用しないでください。以下の薬剤が増加します。抗糖尿病薬(インスリン、スルホニル尿素など)の血糖降下作用。これらの薬剤がタンパク質の組み合わせから移動するため。抗凝固剤(例:クマリン誘導体およびヘパリン)、血小板凝集を阻害する薬物(例:チクロピジン)の効果-これらの薬物をアセチルサリチル酸と同時に使用すると、出血のリスクと出血時間の長期化のリスクが高まる可能性があります。スルホンアミドの作用(スルホンアミドの作用の持続時間の強化と短縮)とフェニトイン;ジゴキシンの血中濃度を上昇させる作用。抗てんかん薬であるバルプロ酸の毒性作用(抗凝集作用の増加と出血傾向)。アセチルサリチル酸や血漿タンパク質結合からのサリチル酸による置換などの抗炎症薬との併用中のメトトレキサートの腎クリアランスの低下のため、メトトレキサートを週15 mg未満の用量で使用しないでください。アセチルサリチル酸とコルチコステロイド、他のNSAID、またはアルコールを併用すると、胃腸への副作用や腎障害のリスクが高まります。 SSRIとアセチルサリチル酸を併用すると、これらの薬剤の相乗効果により上部消化管出血のリスクが高まります。アセチルサリチル酸は減少します:痛風(痛風)の治療に使用される薬の効果、例えばプロベネシド;ナトリウムと水分を体内に保持することによる利尿薬(フロセミドなど)の作用腎臓の糸球体濾過の減少によるいくつかの降圧薬(アンギオテンシン変換酵素阻害剤のグループ、例えばカプトプリル、エナラプリル)の効果アスコルビン酸は、アンフェタミンと三環系抗うつ薬の排泄速度を高めます。カルシウムは、フルオロキノロンおよびテトラサイクリングループからのフッ素化合物および抗生物質の吸収を低減します(これらの薬物の服用には3時間の休憩が必要です)。強心配糖体と同時に高用量のカルシウムを投与すると、その効果が高まり、不整脈を引き起こす可能性があります。チアジド系利尿薬はカルシウムの再吸収を高め、高カルシウム血症のリスクを高めます。ビタミンDと組み合わせた高用量のカルシウムは、ベラパミルや他のカルシウムチャネル遮断薬の効果を低下させる可能性があります。
価格
PolfaŁódźラボラトリーズCOLD AND FLUレモン風味、価格100%PLN 26.36
製剤には物質が含まれています:アセチルサリチル酸、アスコルビン酸、乳酸カルシウムグルコン酸
償還された薬物:いいえ