定義
クローニングとは、細胞または遺伝子の人工的な増殖（in vitro、つまり試験管または実験室で）です。 これは、個人の遺伝情報（DNA）を細胞に移し、適切な培地での増殖を促進するために使用されます。 この遺伝子操作により、元の細胞であるクローンと同一のすべての面で一連の細胞を得ることができます。 世界で最初の哺乳類のクローン作成は、1996年にスコットランドで実施されました。 ドリーと呼ばれるこの羊は、別の羊の完璧なレプリカです。 ヒトのクローニングには、細胞の核を、元の核が除去されたレシピエントと呼ばれる別の細胞に移植することが含まれます。 この方法では、レシピエント細胞の遺伝的遺産も介入するため、生成された細胞は元の細胞と厳密に同一ではありません。 ただし、クローンされたセルは、基本セルと比較的等しくなります。 レシピエント細胞が移植された遺伝的遺産を部分的に変更する可能性があるため、正確に得られる結果を事前に予測することは不可能であるため、多くの倫理的問題を引き起こすのはこの最後の点です。
目的
クローニングのおかげで、1つからまったく同じセルの複数のコピーを取得することが可能です。 これにより、生物学はバクテリアを研究できるようになります。たとえば、バクテリアは同一の特性を持つ多数のバクテリアを複製します。 生物学では、クローニングによりワクチンの製造が可能になり、ウイルスと戦う抗原が増加します。 クローニングにより、将来的に体外受精が可能になる可能性があります。 完全に生物が誕生するまで、この新しく作成された新しい細胞の発達を保証する代理母の子宮に後で移植される細胞に遺伝的遺産を移すことができます。 治療の観点からのクローニングの使用も将来計画されています。 遺伝子データベースを確立した人は、細胞が破壊された場合、自分の細胞からそれらを再構成することができます。
