最初の出生前検査について質問があります。これは主に遺伝性疾患の検出に焦点を当てたテストです。赤ちゃんが病気でも妊娠をやめないとしたら、そうしてもいいの？この検査の後の私の友人は赤ちゃんがダウン症候群になる危険性が非常に高いため、準備が可能であるという主張は私を満足させません。そして、時々彼女は彼女を取り除く権利があるという提案を聞いたが、彼女は彼女を助けませんでした。彼女はそのような絶え間ない提案に精神的に苦しみました。最終的に、彼女は侵襲的検査を選択し、健康な赤ちゃんを出産しました。しかし、彼女はどのくらいのストレスを経験しましたか...それで私の質問は、最初の出生前スクリーニングが赤ちゃんを助ける何かを示すことができるか、そしてそれなしでは不可能なことは何ですか？子供が遺伝性疾患になるという統計を計算するだけですか？そのようなテストは、精神的な態度とは別に、子供が障害を持つ可能性があることを示しますか？どうやら心臓などの臓器も検査されますが、おそらく出生前の2回目の検査で、その後、おなかでまだ赤ん坊の手術が行われるか、出産直後に医師が赤ん坊を救う準備ができています。
妊娠11週から13週までの超音波検査は、ポーランド婦人科学会と保健省が推奨する標準検査です。遺伝性疾患のリスクだけでなく、心臓、四肢、神経系の欠陥も示します。これらの不利な点のいくつかは、高度に専門化された出生前検査への道を定め、妊娠中の女性と彼女の赤ちゃんのケアのスキームを変更し、妊娠中絶の方法を決定し、他の専門医の協力の必要性を示します。
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バーバラ・グジェコチスカワルシャワ医科大学産科婦人科クリニックの助教授。私はワルシャワのulで個人的に受け入れます。 Krasińskiego16 m 50（登録は毎日午前8時から午後8時までご利用いただけます）。
