科学者はマウスで、いくつかのエピジェネティックブランドのクロマチンのゲノムプロファイルを分析しました-一連の薬物、ヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤に応答して、真核生物細胞の核に見られるDNAとタンパク質のセット（HDACi）、これは神経系に影響を与える疾患の治療のための効果的なツールを表すことができます。
ジャーナルNucleic Acids Researchに掲載されたこの研究は、転写または遺伝子発現の調節に関連するプロセスである、ヒストンのアセチル化プロファイルに対するHDACiのゲノムへの影響について説明しています。
「我々の結果は、遺伝子発現とヒストンのアセチル化の関係、およびこれらの神経精神薬の作用メカニズムの両方を明らかにします」と、神経科学研究所で働いている著者の2人であるアンヘル・バルコとホセ・ロペスは言いました。
The Journal of Neuroscienceに掲載された2番目の論文では、研究者は、この遺伝病理学でも観察されたハンチントン病に関連するエピジェネティックな変化とゲノム発現障害との関係をゲノム全体で初めて決定しました。変性脳。
「これらの実験の結果、ヒストンの転写とアセチル化の欠陥は、多数の遺伝子に影響を及ぼす疾患の2つの独立した症状であるが、少数の遺伝子に収束することが明らかになりました」とルイス・ミゲル・バロール研究員は説明しますCSICおよび作品の第一著者。
「両方のプロセスでこれらの変更された遺伝子は、病理学の開発にとって特に重要であり、したがって、薬物または療法の開発の新しいターゲットを表します」と著者の別のアンヘル・バルコは付け加える。
同様に、この研究は、ハンチントン病の治療におけるHDACi薬の作用機序を理解するための新しい手がかりを提供し、したがって、その特異性を改善することができます。
出典：www.DiarioSalud.net
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