木曜日に「Cell Stem Cell」で発表されたこれらの結果は、細胞置換療法のための患者固有の幹細胞およびより分化した血液製剤の将来の開発のためのプラットフォームを提供します。
シナイ山の研究者は、血液形成活動の誘導について18の遺伝因子のグループを調べ、4つの転写因子、Gata2、Gfi1b、cFos、およびEtv6の組み合わせを、血管前駆細胞を生成するのに十分であると特定しました造血細胞のその後の出現。 前駆細胞は、グローバルな内皮転写プログラム内でCD34、Sca1およびProminin1のヒトレポーターを発現します。
「ペトリ皿で成長した細胞は、マウス胚で見つかった遺伝子の発現が同一であり、最終的に成熟した血液細胞のコロニーを生成する可能性があります」と研究の最初の著者であるカルロス・フィリペ・ペレイラは述べた、アイカーン医学部の発生および再生生物学のポスドク研究員。
「我々が使用した遺伝因子の組み合わせは、最も明白なタンパク質または予想されるタンパク質だけで構成されていませんでした」と、発生および再生生物学、薬理学および治療システムの教授であり、「The Black Family Stem」のディレクターであるIhor R.マウントシナイメディカルセンターのセル研究所。 したがって、彼は、胚性幹細胞の代わりに、彼のチームが成熟したマウス線維芽細胞を使用することを指定しました。
「この発見は、新しくエキサイティングな何かの始まりにすぎません。血液疾患の治療法を特定するために使用できることを願っています」と、シナイ山のアイカーン医学部長兼副学長であるデニス・S・チャーニーは述べました。マウントシナイメディカルセンターの学務エグゼクティブ。
出典：www.DiarioSalud.net
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