この発見は、数年前に始まった調査の一部であり、自発運動を制御および実行する大脳皮質の一部である運動皮質の病変を有するラットモデルにおける神経移植の利点に焦点を当てています。
新しいモデルでは、動物に最初に細かい運動技能行動を教えます。これは、足をテストボックスの穴の1つに通して、フィーダーの外側にある餌にアクセスすることから成ります。
この行動が学習されると、反対側の運動皮質の誤嚥病変が好みの手で行われるため、右利きのラットの場合は左半球が負傷し、左利きの場合は半球が負傷します右、それぞれの大脳半球が反対側の四肢を制御するため。 病変が効果的であることを確認した後、神経移植を実施します。
著者らは、同じ脳領域の胚組織からこれらの移植の実行を開始し、運動機能の回復があることを確認し、次のような異なるタイプの非皮質ドナー組織を使用して回復に関与するメカニズムを研究しました扁桃腺または横紋核組織。
これらの調査を人間に転送し、胚組織の使用に関連する倫理的および法的問題を考慮に入れることを考えるとき、科学者は他の戦略に取り組むことを検討しました。 それらの1つは、生体適合性ポリマーであるアルギン酸塩球にカプセル化されたグリア細胞の一種であるアストロサイトを使用することでした。
しかし、新しい戦略の検索に変化が生じました
サンティアゴデコンポステーラ大学の研究者であり、成長ホルモンによる臨床治療の先駆者であるヘススデベサとのコラボレーションを通じて。 「実験モデルに彼の方法を適用するために彼に連絡しました」とマルガリータ・エレディアは言います。
この新しいフェーズでは、成長ホルモンをリハビリテーションと組み合わせて、運動能力テストを実施するように条件付けられた成体ラットに適用し、その後運動皮質の誤嚥により損傷し、病変の有効性が証明されています。
実験を行うために、ラットをいくつかのグループに分けました。 そのうちの1人は、損傷後すぐに成長ホルモンを投与し、もう1人は6日目に投与しました。 実験のコントロールとして機能する他の動物グループによって裏付けられた結果は、最初のグループのラットは運動障害の機能回復に達し、2番目のグループのラットはそうではなかったことです。
損傷を受けた手の使用を強制することを伴うリハビリテーションは、損傷後5日から14日と成長ホルモン治療後30日の間の2つの期間で行われますが、研究者は現在考えています他の時間枠を導入する際に。
一方、研究には、これらのプロセスに関与する物質を特定するための免疫組織化学的研究も含まれています。 それらの1つは、グリオブフィブリル酸タンパク質（GFAP）であり、病変の領域で発生する星状細胞反応による損傷後に増加します。
この研究では、神経前駆細胞や成人の脳で発達中に発現するタンパク質であるネスチンも扱っています。主に、側脳室や海馬などの幹細胞が位置する場所で見られます。 この意味で、彼らは負傷後にネスチンが再発現されることを検証した。
この出版後、サラマンカ大学の研究者は、成長ホルモン治療の初日からリハビリテーションを開始する新しい実験を提案し、成長ホルモン受容体の役割を分析しています。
出典：www.DiarioSalud.net
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