腸には、相互作用する数十億の細菌が生息しており、微生物叢または腸内細菌叢として知られています。 アントニオ・スアレス大学とクリスティーナ・カンポイ大学の生化学および分子生物学2および小児科の教授は、「細菌は、自分では獲得できず、人間の適切な発達に不可欠な活動と分子を提供できる」と指摘しました。 「。 さらに、「年齢、地理的起源、および肥満や食事、妊娠、抗生物質の使用などの他の要因により、腸内微生物の多様性が大幅に変化する可能性があります」。
このようにして、研究者らは、肥満の人の糞便サンプルに存在する腸内細菌の酵素の代謝活性を初めて分析しました。 したがって、この研究の最初の著者であるエスター・ヘルナンデスにとって、この研究は、肥満の人（または高いボディマス指数を持つ人）と抗生物質で治療された人が同様の代謝行動を持ち、それが代謝能力に影響を与えることを示しました食事中の糖分、彼は言います。
また、「この研究は、肥満の発生と抗生物質による長期治療が腸内細菌叢を改変し、その酵素がより活性化することを示唆しています。これは、急速で不均衡な炭水化物同化を促進し、ひいては開発を促進します肥満、摂食障害、最終的には糖尿病について」と、CSICの触媒および石油化学研究所の研究者であるマヌエルフェラーは述べています。
この研究は、最終的には、体重増加を調節するための腸の活動プロファイルに基づいた食事性多糖類の潜在的な消化性に基づいた個別の食事の設計を可能にする将来の研究の基礎を築きました。 したがって、各人の酵素型（または腸内酵素のセット）を定義し、健康な腸内微生物叢を保証するプレバイオティクスを設計することが可能であると彼は報告しています。
このようにして、「カクテルは、副作用を最小限に抑えるために、抗生物質治療の通常の治療ガイドラインの一部となり、異なる抗生物質および異なる地理的起源の人々の包括的かつ詳細な分析を通じてのみ、年齢や健康状態は、個別の治療法や外科的介入を開発することができます」と、大学の研究者は述べています。
グラナダ大学、バレンシア大学生物多様性進化生物学研究所（Icbice）、および公衆衛生研究高等センター（Csisp）に参加した研究は、さまざまな研究の成果です。経済競争力省、保健社会福祉省、カルロス3世研究所、ジェネラリタットバレンシアナが資金提供する一連のプロジェクトの枠組みの中で。 研究者は、欧州連合によって推進されているEraNET PathoGenoMics2プログラムによってもサポートされています。 さらに、研究者の一部は疫学および公衆衛生ネットワークの生物医学研究センターの一部です。
出典：www.DiarioSalud.net
