次世代のシーケンス（NGS）と呼ばれる分析手法は、著者によって「IVFによる胚の選択に革命をもたらすことを約束するもの」、IVIの科学ディレクターと一致するものとして定義されています。カルロスシモン、ELMUNDO.ESに、このセンターはこのタイプのテストも検証している（実際、英国のセンターと協力している）ことを説明し、数か月後に適用する予定です。
子宮に着床する際にどの胚が成功するかを知ることは、生殖補助医の最大の願いです。 しかし、成功率は決して50％を超えることはありません（妊娠は通常30％から40％の確率で達成されます）、そして今まで、どの胚がそのグループに入るのかを予測する方法はありませんでした成功しました。
シモンが説明するように、これまでに行われているのは（特定の場合のみ）核型研究であり、約12, 000個の遺伝子が評価されています。 「完全なゲノム配列決定により、数は数十万に増加します」とバレンシアの研究者は言います。 しかし、さらに、同じ手法でゲノムおよび染色体の欠陥を分析できるようになりました。 「それは新しい技術への定量的ステップです」と科学者は言います。
候補者のカップル
新しい技術をテストするために、英国の研究者は最初に染色体異常、遺伝的欠陥、およびミトコンドリアDNA変異を持つ細胞株を使用しました。 NGSは、他の技術がすでに診断したものを確認しました。 さらに、45個の胚細胞を盲目的に分析し、この手法が診断に非常に有効であることを示しました。
しかし、リトマス試験は臨床診療への移行中に発生しました。 IVFを受けていた2つのカップルは、研究者に7日齢の胚から細胞を除去する許可を与えました（すでに爆発状態にあります）。 母親は35歳と39歳でしたが、その後、胎児の着床の危険因子の1つであるとみなされました。 結婚の1つは、手続きの前に中絶を経験していました。
Dagan Wells率いる研究者は、最初のカップルで3つの健康な爆風、2番目のカップルで2つの健康な爆風を特定し、そこから母親に個別に転送し、2つの正常な妊娠をもたらしました。 それらの最初のものは、5月に完全に健康な子供の誕生をもたらしました。そのケースは、ロンドンで開催されている欧州生殖生殖学会の年次総会で発表されたばかりです。
シモンによると、このテストの広範な実装は、結果の改善とコストの削減につながります。 理論的には、テストはアレイによる核型分析よりも高価ですが、後者の手法はサービスに料金を支払う会社で行われますが、NGSはセンター自体で行うことができます。しかし、その後は何度も使用できます。
新しいテクニックは、一部の患者、特に39歳以上の女性、すでに染色体異常の子供がいる人、繰り返しの着床不全または中絶を経験した人、およびそのカップルにのみ適用されます。男性因子は特定の変異を示すものと同様に非常に変化しています。
シモンは、この手順には、特に分子医学の分野で技術的なバリエーションと高度な訓練を受けたスタッフが必要だと指摘しています。
出典：www.DiarioSalud.net
