OXA-48はもう1つの手ごわいスーパーバグです-どのようにして感染させることができますか？

OXA-48は、すべての抗生物質の影響を受けない別の危険なスーパーバグで、いわゆる最後のチャンス。そのような状況では、小さな病気でも致命的です。なぜクレブシエラ・ニューモニエOXA-48型は抗生物質に耐性があるのですか？どうやって捕まえるの？私たちは伝染病の危機に瀕していますか？

別の危険なスーパーバグがポーランドに現れました-Klebsiella pneumoniaeタイプOXA-48。それは腸内細菌のグループに属する肺炎の棒です。それは生命にかかわる肺炎、尿および消化器系の炎症、髄膜炎および他の多くの病気の原因となります。また、敗血症を引き起こす可能性があります。

2018年1月、Klebsiella pneumoniaeタイプOXA-48がいくつかの病院で8人とポメラニアのホスピスで検出されました。 OXA-48株はおそらくアラブ諸国からヨーロッパにやって来ました。特にフランス、オランダ、ドイツに蔓延しました。超バクテリアKlebsiella pneumoniaeタイプOXA-48の原因は、抗生物質の過剰使用です。

OXA-48はもう1つの手ごわいスーパーバグです-どのようにして感染させることができますか？

細菌klebsiella pneumoniaeタイプOXA-48は、皮膚や消化管に生息します-病気の人と健康な保菌者（まだ病気の症状を出していない人）の両方の糞便で排泄されます。したがって、細菌を運ぶ人が使用する、消毒されていないトイレを介して広がる可能性があります。その結果、細菌は人から人へと簡単に広がる可能性があります。

感染は、ほとんどの場合、病院の麻酔科と集中治療室で発生します。人は感染源になる可能性がありますが、医療機器にもなります。病院環境では、これらの細菌は自由に広がり、免疫不全の患者に感染する可能性があるだけではありません。欧州連合の疫学レポートによると、K。ニューモニエによって病院の状態で引き起こされる肺炎は、EU諸国のすべての病院感染症の平均約10％、この生物による病院の尿路感染症-平均で8.8％、およびK.ニューモニエによって引き起こされる血液感染症です。欧州連合におけるすべての院内感染の平均8.7％。1同じレポートによると、ポーランドでは、多剤耐性肺炎桿菌株の割合は25〜50％であり、ヨーロッパで最も高い結果の1つです。比較すると、スウェーデンのこの割合はおよそです。 2％.1

それが感染した場合、体はそれ自体で病原体と戦うことができます。これが失敗した場合、感染症は慢性化する可能性があり（その後、通常の肺炎または膀胱炎は治癒できません）、患者は死亡します-ほとんどの場合、敗血症（敗血症）の結果として、それらの50％が死亡します。病気。

OXA-48は別の危険なスーパーバグです-なぜ抗生物質に耐性があるのですか？

肺炎桿菌の株間でますます一般的になっている耐性のメカニズムは、カルバペネマーゼの産生です。これらの酵素は、抗生物質、ペニシリン、セファロスポリン、カルバペネムを不活性化する能力を持っています。1肺炎桿菌感染症の治療の観点から、耐性の最も危険なメカニズムはNDM-1（ニューデリーメタロ-ベータ-ラクタマーゼ-1）と呼ばれます.1現在、それらは同様に危険になっています。 K. pneumoniaeには、OXA-48タイプのカルバペネマーゼを産生する菌株があり、重篤な患者の治療に使用される「最後の手段」の抗生物質でさえ、事実上すべての抗生物質を不活性化します。

OXA-48は別の危険なスーパーバグです-私たちは伝染病の危機に瀕していますか？

保健省によると、病院が非常に迅速に対応したため、現在のOXA-48タイプの「スーパーバグ」の症例は完全に管理されています。ポメラニアンVoivodeは、状況を監視する特別なチームを任命します。 「それは細菌の発生の拡大を防ぐことです。

参考文献：

1. Czekaj T.、Ciszewski M.、Klebsiella pneumoniae NDM-新しい超細菌、「Medycyna Rodzinna」2015、いいえ。

おすすめ記事：