Kalipoz®prolongatum

1タブレット長期放出の場合、塩化カリウム750 mgが含まれています。これは、カリウム391 mg（10 mEq K +）に相当します。調製物には乳糖とコチニールの赤い湖が含まれています。

アクション

徐放性カリウム製剤。カリウムは多くの生理学的プロセスに関与する細胞内カチオンです。それは適切な筋肉収縮を調整し、神経伝導と炭水化物代謝に重要な役割を果たします。塩化カリウムは経口投与後に急速に吸収され、食餌性カリウムの約90％が吸収されます。製剤中の塩化カリウムは、消化管に不溶な培地に懸濁されています。錠剤が胃腸管を通過すると、活性物質はマトリックスから徐々に放出されます。これにより、腸の潰瘍の形成に関与する高濃度の塩化カリウムの形成が回避されます。この移行中のタブレットのスケルトン（ベース+コーティング）は変形しないことが多く、糞便中に排泄されますが、これは正常であり、治療効果の欠如を示すものではありません。カリウムは主に腎臓から排泄されます。それは遠位尿細管で分泌され、そこでナトリウムまたは水素と交換されます。腎臓にはカリウムの排泄を制限する機能がありません。カリウムの排泄は、体内でこのイオンが著しく不足している場合でも発生します。少量のカリウムが便や汗から排泄されます。

投与量

口頭で。大人。軽度の低カリウム血症（低カリウム食や利尿薬使用中のカリウム欠乏症の補充など）：通常は1〜2錠。 1日あたり。カリウム欠乏の程度に応じて、有意な低カリウム血症：2-6テーブル1日あたり。用量を決定するときは、食品（果物、野菜、ジュース）のカリウム含有量を考慮に入れる必要があります。子供達。子供の薬の有効性と安全性は確立されていません、その使用は推奨されません。患者の特別なグループ。高カリウム血症のリスクが高いため、高齢患者は注意深く治療する必要があり、血清カリウムの頻繁なモニタリングを実施する必要があります。この薬は腎不全患者には禁忌です。電解質障害のリスクが高いため、肝障害のある患者に塩化カリウムを投与する場合は、細心の注意を払う必要があります。与える方法。錠剤は丸ごと飲み込み、食事と一緒に、または食事の後に服用し、大量の水で洗い流してください。

適応症

カリウム欠乏症の予防と治療。体内のカリウム欠乏症は、いくつかの腎臓病の過程で、利尿薬、グルココルチコステロイド、強心配糖体、慢性下痢および嘔吐の投与によって引き起こされることが最も多い。カリウム欠乏症は、続発性アルドステロン症、腹水を伴う肝硬変、心血管疾患、糖尿病などの疾患にも関連しています。

禁忌

活性物質または任意の賦形剤に対する過敏症。カリウム補給に対する過敏症（発作性高カリウム血症性麻痺など）高カリウム血症。腎不全。カリウム節約利尿薬（スピロノラクトン、エプレレノン、トリアムテレン、アミロライドなど）の単独またはループ利尿薬との併用。副腎不全（アジソン病）。低アルドステロン症。先天性パラミオトニア。代謝障害（糖尿病性昏睡を伴うアシドーシス）。低ナトリウム血症を伴う血液量減少。重度の脱水症。広範囲にわたる細胞破壊を伴う状態（例：重度の火傷）。消化管からの出血。消化性潰瘍疾患（増悪）。胃腸管を通過する薬物の通過を妨げる構造的または機能的障害（たとえば、左心房の拡大または腸の狭窄が原因の食道への圧力による）。

予防

カリウム欠乏の程度または適切な毎日のカリウムの必要量は正確に知られていないことが多いので、薬物は注意して投与されるべきです。患者は臨床的に評価され、開始前および治療中に心電図および/または血清カリウムで実行されるべきです。準備は、高齢の患者で特に注意して使用する必要があります。腎機能障害のある患者では、カリウムの投与量を少なくする必要があります。カリウムを含む製剤の使用中、カレミア、ECG、腎機能の定期的なモニタリングを行う必要があります。激しい腹痛、ほこりのような嘔吐または黒い便の場合は、薬を中止する必要があります。塩化カリウムは、単独で、または他の薬物と組み合わせて、消化管、特に下部食道および小腸の潰瘍を引き起こす可能性があります。長期治療中または抗コリン作用薬を服用している患者では、胃腸管の局所的、機能的または機械的障害のある患者、心血管系の疾患のある患者のリスクが高くなります。胃腸の潰瘍または閉塞を示唆する徴候および症状は、治療を直ちに中止する資格があると見なされます。肝疾患のある患者では、カリウム塩は慎重に使用する必要があります（高カリウム血症のリスクがあるため）。心臓病の患者に製剤を使用する場合は注意が必要です。一部の患者では、利尿剤誘発性マグネシウム欠乏症により、カリウム欠乏症の細胞内矯正が妨げられるため、低マグネシウム血症は低カリウム血症と同時に矯正されるべきです。ストーマ患者の腸通過時間は変化する可能性があります。これらの患者には、他の形態のカリウム塩による治療が推奨されます。調製物には乳糖が含まれています-まれな遺伝性ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠損症（ラッパ型）、またはグルコース-ガラクトースの吸収不良の患者には使用しないでください。コチニールの赤い湖の内容により、この薬はアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

望ましくない活動

不明：高カリウム血症（突然死のリスクあり）、不整脈、房室伝導障害、吐き気、嘔吐、鼓腸、腹痛、腹部不快感、下痢、胃や食道の灼熱感、便秘、腸のわずかなびらん薄い、閉塞、出血、胃と十二指腸の潰瘍（高用量を使用するとリスクが高まります）、発疹、かゆみ、じんましん。

妊娠と授乳

妊娠は、準備による治療の絶対禁忌ではありません。この薬は、母親の利益が胎児や授乳中の子供に対する潜在的なリスクを上回る場合にのみ、妊娠中や授乳中に使用できます。

コメント

薬物は機械を運転して使用する能力に影響を与えません

相互作用

カリウム濃度は、塩化カリウムと相互作用する薬物と同時投与される場合、定期的にチェックする必要があります。カリウムカリウム利尿薬、ACE阻害剤、アンジオテンシンII受容体拮抗薬（AT1型）、シクロスポリン、NSAID（インドメタシンなど）、ヘパリン、強心配糖体、β遮断薬を併用する場合、血清カリウムの増加が発生することがあります。カリウムを含む他の製剤。塩化カリウムを温存性利尿薬（例えば、スピロノラクトン、カンレノン、アミロライド、トリアムテレン、エプレレノン）と併用することは、単独または組み合わせて禁忌です。致命的となる可能性のある高カリウム血症のリスクは、腎不全患者（カリウム節約性利尿薬の重複効果）のある患者で特に大きくなります。低カリウム血症の場合を除き、塩化カリウムとACE阻害剤（エナラプリル、カプトプリルなど）の併用はお勧めしません。特に腎不全の人々では、致命的な高カリウム血症のリスクが高まるため、これらの薬物を併用する場合は特別な注意が必要です。塩化カリウムを強心配糖体と同時に使用する場合は、特に注意が必要です。高カリウム血症は、房室伝導障害を引き起こす可能性があります。塩化カリウムとNSAIDs（インドメタシンなど）を併用する場合は、特に注意が必要です。 NSAIDは高カリウム血症を引き起こす可能性があるため、血清カリウム値を監視する必要があります。直接レニン阻害剤（アリスキレンなど）とプロトンポンプ阻害剤を塩化カリウムと組み合わせて使用​​すると、高カリウム血症を引き起こす可能性があるため、これらの併用には注意が必要です。胃腸の運動性に対する抗コリン作用薬の影響のため、特に高用量で投与する場合は、カリウム含有製剤の経口固形と組み合わせて注意深く使用する必要があります。

価格

Kalipoz®prolongatum、価格100％10.75 PLN

調剤に含まれる物質：塩化カリウム